* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

709 БУТИДЬНЫЕ АЛКОГОЛЕ—БУТИРОПЪ 710 гигроскопической жидкости. Более известенъ подъ неправильным* назватемъ кротонъ-хлорала. При соединены Б.-хлорала С Н С1 0 съ водой обра­ зуется кристаллический гидратъ ( С Н С 1 0 + Н О ) въ вид* белыхъ, блестящихъ кристаллпческихъ пластннокъ, своеобразнаго запаха и жгучаго вкуса. Въ воде онъ трудно растворимъ, легче въ спиргЬ, эеиръ и глицерине. Въ присутствш щелочей разла­ гается съ образовашемъ аллилъ-хлороформа и, какъ конечныхъ продуктовъ, двухлористыхъ-аллиловъ ( С Н С 1 0 + Н 0 = С Н С 1 + Н С 1 + С Н 0 ) . Изъ опытовъ на животных* известно, что Б.-хлоралъ обезболиваотъ головной мозгъ, затемъ спинной и, нако­ нецъ, продолговатый, но его обезболивающее дт>йcTBie весьма непродолжительно. Особенпо замеча­ тельно его д ъ й с ш е иа тройничный нервъ, прн невралплхъ котораго его часто вазначаютъ съ блестящи мъ успехомъ. Б у т п л ь п ы е а л к о г о л я , С Ни(ОН)— из­ вестны въ четырехъ изомерныхъ видонзмененллхъ, нзъ которыхъ только одно наиболее давно извест­ ное (Вюрцъ) и наиболее в а ж н о е — и э о б у т и л ь н ы й алкоголь, пли Б. алкоголь б р о ж о 1 И я — н а х о д и т с я въ енвушномъ масле. По своимъ хнмичеекпмъ свойствамъ Б. алкоголь- блпзокъ къ обыкновенному нлп випному, а также и къ амильному алкоголю брожешя.Иэобутилышй алкоголь такъ же первиченъ, какъ и его бродильные аналоги; при умеренномъ действш окисляющихъ веществъ онъ даетъ сперва алдегидъ, а затем* и кислоту изомаеллную, чъмъ определяется его строошо н рацюнальное назваше и з о п р о п и л к а р б и н о л а , (СН ) СН[СН (ОН)].Изобутнльный алкоголь представляетъ прозрачную жид­ кость, съ удушливымъ сивушнымъ запахомъ, рас­ творимую въ 10 частяхъ воды; темп, кипешя 108°; уд. в. при 0° = 0,817. Изъ трехъ другихъ изомеровъ С Н ( 0 Н ) наибольшая внпмашя заслуживаетъ т р е т и ч н ы й Б. а л к о г о л ь или триметилк а р б н п о л ъ , (0Н)С(СИ ) ; два же остальныхъ— перпнчный нормальный Ь . алкоголь, пли п р о п н л к а р б п п о л ъ , СН СН СН СН 0Н, и вторичный, или 4 5 3 4 5 3 а 4 5 э а 3 4 2 а 2 4 3 а 2 4 э 3 3 3 3 2 3 СИ | СН(ОН), пред­ ставляютъ лишь спещалышй интересъ. Триметилкарбинолъ является простейшимъ и исторически первымъ представителемъ ряда третичныхъ алкоголей. Открыть (1863) и изученъ А. М. Бутлеро­ в ы м ^ реакщя, послужившая Бутлерову для прнготовлешя этого алкоголя, — д е й с ш е цинкметнла, Zn(CH ) , на хлорангидрндъ уксусной кислоты (хлористый ацетиль) СН СОС1—была имъ обобщена п долгое время служила единственнымъ еннтетическимъ способомъ образовашятретпчныхъ алкоголей. Въ более позднее время, когда было доказано, что производный изобутильнаго алкоголя [напр., отве­ чающее ему галоидангндрнды, какъ (CH ) CHCH Sl легко переходить въ тотъ же бутнленъ, какъ и изъ 1одистаго третичная бутила исходнымъ матерь аломъ сталъ п з о б у т и л е н ъ пзъ изобутильнаго спирта. Изобутпленъ, сгущенный прп охлаждеHin снёгомъ съ солью, смешивается по этому спо­ собу въ запаянныхь трубкахъ съ избыткомъ воды, подкисленной какой-либо минеральной кислотой, всего лучше серной, и слегка и педолго нагре­ вается ниже 100°. При этомъ пзобутиленъ мало-по­ малу вполне растворяется въ воде, в с л е д е ш е того, что образующейся изъ кислоты и непредельная углеводорода сложный эеиръ—избыткомъ воды гидратируется съ возобновлешемъ кислоты и образовашемъ третичнаго алкоголя, легко растворяющаяся въ водномъ слое. Изъ такого раствора, по насыщонш его поташомъ, выделяется легким* масляни­ 3 2 3 3 a 2 5 стым* слоемъ водный т р н м е т н л к а р б н н о л ъ , кото­ рый отгоняютъ на водлвой бане. Въ настоящее время трнметнлкарбннолъ всего проще добывается пзъ продажнаго хлористая третичнаго бутила С1С (СБ,) . Триметилкарбинолъ твердь при обыкновенной тем­ пературе; кристаллизуется въ прозрачныхъ, ромбическихь прнэмахъ или таблнцахъ, плавящихся прп + 25,5; темп, кипешя 82,9°; уд. в. при 0° = 0,8075. Запахъ, характерный для всехъ третичных* алкого­ лем—камфарный и спиртовой. В* воде растворяется во всех* пропорциях* н съ нею даетъ гидратъ 2 С Н 0 + Н 0 , застываюппйпри охлаждепш— Т р и ­ м е т и л к а р б и н о л ъ , кроме научнаго и историче­ с к а я значешя, представляотъ также не малый инте­ ресъ и со стороны его д е й с ш я на нервную систему человека и животныхъ (проф. А. Я . Данилевсшй, д-ръ Е. 0. Шумова-Спмановская, д-ръ Б. Шапиро); прекрасное д е й с ш о его какъ пр1ятнаго успокои­ теля и какъ легкаго снотворная испытывалось многими химиками на себе. Бутипоне (Butinone), Б е р н а р д и н о— живописецъ (ок. 1436—ок. 1507). Имя Б. неразрывно связано съ имспемъ Бернардо Ценале, его земляка и постоянная сотрудника. Оба художника, това­ рищи по мастерской, были после Фоппы главными представителями ломбардской живописи вь першдъ до появлешя Леонардо. П р о и з в е д е н ихъ трудно отличимы. До насъ дошли две совместно исполнепныхъ ими работы: четырехстворчатый алтарь въ церкви Св. Мартина въ Тревплю (1485) п фрески въ капелле Гриффи въ 8. Pietro i n Gessate въ Милане (1492—93). Въ новейшее время стали приписывать Б., однако, безъ убедительпыхъ дока­ зательствъ, целый рядъ картинъ въ Милане, Тревилю, Парме, Вене и Лондоне. Б у т и р а м и д ы , C H .CO.NH —амиды, отве­ ч а й т е нормальной и изо-масляной кислотам* и получающееся нагревашемъ нхъ аммошйныхъ солей прп 230° (Hofmann).—Н о р м. В., CH .CH .CII CO.N Н , кристаллизуется въ форме табличекъ, плавится при 115° и кипнтъ при 216 .—Изо-Б., ( C H ^ C H . C O ^ I L , плавится прп 128°—129°, кппптъ при 216—22(г. Оба легко растворимы въ воде. Б у т и р н л ъ — одноэквивалентпал атомная группа (С Н 0), или подробнее (СН .СН .СН .СО), радикалъ нормальной бутирпновоЙ пли масляной кислоты, но существующей въ свободпомъ состояши. Этотъ остатокъ содержится въ различныхъ соедннешяхъ, между прочимъ—въ хлорангндрнде масляной кислоты, откуда назваше для этого по­ с л е д н я я — х л о р и с т ы й Б., (С Н 0)С1. Фрсйнд* назвал* д н - Б . вещество, которое онъ получил* при действш амальгамы натр1л на хлористый Б . и которому прпдалъ строеше дп-пропилдикетона, ( С Н 0 ) . Однако, по изеледовашямъ Клпнгера («Вег1. Вег.», 24, 1271), соединеше Фрейпда по­ строено совершенво иначе, а потому назваше ди-Б. является для в е я веращ'ональнымъ. Б у х н р н н ы — с л о ж н ы е эеиры глпцерпна п бутириновой или масляной кислоты; пзвествы моно-, ди- и трпбутнринъ—производный нормальной кис­ лоты, полученныя при нагрёваши ея съ глицерин о м ъ , — Т р и б у т и р п н ъ , С^Н^Оо = С Н (С Н О ) , содержится въ коровьемъ масль и представлиотъ жирную полутвердую массу; кипитъ прп 285°, уд. в. 1,052 (при 22°). Б у т и р н т ъ — о д н а изъ смолъ, сопровождающихъ бурыо угли. Белаго цвета, похожа на масло, состава—С Н 0; при затвердевай in образуетъ кри­ сталлическая иглы въ ирландском* торфе. Б у т и р о м е т р о в — с м . Лактомстръ. Б у т и р о п ъ , д и - п р о п и л к е т о п ъ , С Н 0 , или 23* 3 4 1 П а 3 7 2 3 2 2 а d 4 7 3 2 3 4 7 4 7 2 3 5 4 7 а 3 8 1б 7 14