* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

895 БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА—БЕНЗОЙНЫЙ АЛДЕГИДЪ 896 салиловой кислотой, но оба вещества оказались вполпё тожественными (БеЙльштейнъ). При про­ пускали паровъ черезъ сильно нагретую пемзу пли, лучше, прп сухой перегонки съ ъдкимъ баритомъ или гашеной известью, Б. кислота распадается на бснзолъ и углекислый газъ. При сплав лети съ ъдкимъ кали получаются, наряду съ другими про­ дуктами, всъ три оксибензойныя кислоты. Окисли­ тели дЪйствуютъ на нее довольно трудно. Съ амаль­ гамой натр1я образуются: бензойный алдегидъ, бен­ зильный алкоголь и друпе продукты сложнаго со­ става. Хлоръ и бромъ, а также тдъ, въ присутствии йодноватой кислоты, дЪйствуютъ замёщающимъ образомъ; дымящаяся азотная кислота даетъ нптробснзойныя, а дымящаяся серная— сульфобензойныя кислоты. Вообще водороды фенильной группы въ В. кислоте одпнъ за другимъ могутъ быть замо­ щены различными остатками, Ърпчеме образуется громадное чнсло раэнообраэнъйшихъ соедпненШ, изъ которыхъ для многихъ известно по нескольку изомерныхъ формъ. Б. кислота въ медицине упо­ требляется при остромъ суставномъ ревматизме и какъ отхаркивающее средство. Изъ пропзводныхъ Б . кислоты, образующихся черезъ замещение въ карбо­ ксильной групп*, простЬйитя будутъ слъдуюшдя. Хло­ р и с т ы й б е н з о и л ъ , хлорангпдридъ В. кислоты, С Н .С0С1, полученъ впервые Лпбихомъ и Вйлеромъ въ 1832 г. при обработкъ сухимъ хлоромъ масла горькпхъ миндалей; онъ образуется также при действ in плтихлористаго или треххлористаго фосфора на бензойную кислоту, или хлорокиси фосфора на бензойнонатровую соль. Безцвътнал жидкость, съ резкиме запахомъ, уд. веса 1,324 (при 0°), кипящая при 198°; затвердеваете въ охла­ дительной смеси въ кристаллы (плавится при —1°). Горячей водой быстро разлагается на соляную и Б. кислоты; легко вступаете въ двойныл раэложешя съ цълымъ рядомъ веществъ; такъ, при действии аммиака, Лпбпхе и ВВлеръ получили изъ него б е н з а м и д ъ или ампдъ Б . кислоты, CeHs.CONrL, кристаллическое вещество, плавящееся при 128°. уд. веса 1,341 (прп 4°), растворимое въ горячей! воде, алкоголе и эеире. Бенэампдъ получается также при нагревании Б. кислоты съ роданистымъ аммошенъ. Водоотнимающия вещества съ легкостью переводлтъ его въ нптрплъ Б. кислоты, бензонитр и л ъ или п и а н и с т ы й ф е н и лъ—C H .CN.—Про­ д а ж н а я Б. к и с л о т а всего чаще фальсифицируется следующими веществами: азбестомъ и щавелевой кис­ лотой, сахаромъ, салициловой и борной кислотой и иногда содержите примесь мела и гиппуровой кис­ лоты. Если положить на часовое стеклышко несколько пголочекъ Б. кислоты и нагревать осторожно надъ лампой, то отъ чистаго препарата на стеклышке ничего не останется; если же при этомъ получается твердый остатокъ, то, значить, Б. кислота съ при­ месями. Если этотъ остатокъ отъ дальнейшаго на­ греваши обуглится и распространите запахе кара­ мели, то. очевидно, ке В. кислоте быле иодмешане сахаръ. Примесь салициловой кислоты определяется такъ: къ раствору Б. кислоты прибавляюте растворе хлорнаго железа; ве присутствии салициловой кис­ лоты вся жидкость окрасится ве фиолетовый цвете. Борная кислота узнается благодаря своему свой­ ству окрашивать пламя спиртовой лампы ве зеле­ ный цвётъ; ве спирте спиртовой лампы бросаюте песколысо крпсталлнковъ Б. кислоты, взбалтывание, зажигаюте и наблюдаютъ цвете пламени. Щавеле­ вая кислота открывается следующиме способоме: ке раствору Б. кислоты прибавляюте немного рас­ твора хлористаго кальция и оставляюте въ покое на нЬс1;олько времени. Если образуется белый кри6 5 e 5 сталличесшй осадокъ, то, значить, въ Б. кислоте была щавелевая кислота. Б е п з о й п а л с м о л а , см. Росный ладанъ. Б е п з о й и в ы е э о н р ы . CeH COOR, получены впервые въ 1835 г. Дюха п Пелиго дейеттемъ сернометнловаго эеира (CH ) SO* на бензойную кис­ лоту. Кроме того, Б. эеиры получаются: 1) действиемъ соляной кислоты на спиртовый растворъ бензойной кислоты по общему способу; 2) действиеме диазометана (см.) на бензойную кислоту или ея производный—этотъ способъ, какъ и способъ Дюма, наиболее удобенъ для получешя Б. эеировъ, такъ какъ даетъ количественный ихъ выходъ и ве­ детъ къ образованию эамещенныхе Б. эеировъ не только изъ гндроксильныхъ и аминныхъ пропзвод­ ныхъ, но даже иэъ лактоновъ; 3) действ1емъ бен­ зойно-серебряной соли на галоидалкилы; 4) действиемъ хлористаго бензоила или бензойнаго ан­ гидрида на спирты, алкоголяты, фенолы, фено­ ляты. Реакщя хлористаго бензоила ведется въ ппридпнномъ ИЛИ въ водно-щелочномъ растворе. Ди-орто-замещенныя бензойный кислоты, какъ и симметрическая дибром-, трибром-, тринитро-бонзойныя кислоты не даютъ соответственно замещенныхъ Б . эеировъ по первому способу. Б. эеиры представляютъ высоко кппящия, беэцветпыя, съ npiflTHUMb запахомъ ЖИДКОСТИ. Б е п з о й н о - м е т и л о в ы й эеиръ, кипите при 199°; удельный весъ 1,088 (16°). Б е н з о й н о - э т и л о в ы й э е и р ъ , кппптъ при 212г; * удельный весъ 1,05 (16°). Нор­ мальный п р о п и л о в ы й э е и р ъ бензойной кислоты кипите при 229,5°; уд. весъ 1,032 (16°). И э о п р о п и л о в ы й э е и р ъ при кипячеши (218°) нацело разлагается на бензойную кислоту и пропилене. Б е н з о й н о - п э о а и и л о в ы й эеиръ кппптъ при 261°; уд. песъ при 16° немного лишь менее 1. Этотъ последшй эеиръ, а также бензойно-этиловый на­ ходить частое примененiо въ лабораторной прак­ тике для получешя паровой бани прп о предел em и плотности паровъ (см.) по В. Мейеру. Б . эеиры применяются въ качестве искусственныхъ фруктовыхъ эссенщй (см.).—Ср. также Сложиые эеиры. Б е п з о й п и ы й а л д е г и д т ь » или масло горь­ кпхъ миндалей, С Н .С0Н, образуется при распадеши глюкозпда амнгдалина подъ вл!ятемъ осо­ баго фермента, эмульсина. На этой реакции (Либихе, Велеръ) основанъ способъ получешя Б. алдегида изъ раэличныхъ частей раетешй, содержа­ т ь хъ амигдалинъ, напрнм., пзъ персиковыхъ косточекъ, горькнхъ миндалей, лавровишневыхъ ли­ стьевъ. Съ этой целью горьше мнндалп предвари­ тельно прожимаютъ поде прессом* для удаления жирнаго масла, выжимки кипятяте се водой около получаса п даютъ охладиться; затемъ прибавляюте къ полученной массе новое количество горькпхъ миндалей, настоенныхъ въ холодной воде, оста­ вляюте все стоять 12 часовъ и эатёмь перегоняютъ; такимъ образомъ, получаютъ изъ выжим о къ до 2% Б. алдегида (по весу). Такъ какъ при распадении амнгдалина подъ влияшемъ эмульсина на ряду съ Б. алдегидомъ образуется глюкоза и синильная кис­ лота, C2oH3 NO -f-2H 0=C H O+HCN+2C H O , то добычу этого послёдняго изъ растптельныхъ продуктовъ необходимо производить съ большими пре­ досторожностями; приемнике долженъ быть герме­ тически соедпненъ съ трубкой холодильника, а не сгустившиеся летуч!е продукты следуете тщательно отводить изъ рабочаго помещешя наружу. Для пол­ наго удалешя СИНИЛЬНОЙ КИСЛОТЫ, сырой продукте обрабатывание двухлористыме желеэоме и известью и затемъ перегоизяютъ въ стру*водяного пара. 'Упо­ требляющееся въ парфюмеран масло вовсе не 5 a a с 5 7 n 3 f c e la e