* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

893 БЕНЗОННЪ—БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА 894 мену apt, «Untcrsuchung Uber das Radical derBen- содержащий много Б. кислоты. Измельченную смолу zo6sllure» («Lieb. Ann. d. Chem. u. Pbarnu., I l l , 249) слегка подогреваютъ на песчаной бане въ желёз­ различный проязводныя бензойной кислоты раэсма- ныхъ котелкахъ, причемъ масса сначала плавится, триваютсл какъ соединетй Б. съ элементами или а затемъ выделяете тяжелые пары Б. кислоты, сложными группами: такъ, напр., водородистый Б. которые садятся на холодныхъ частяхъ прибора въ одно и то же, что бензойный алдегидъ, оензоилокси- виде кристалловъ. Чтобы собрать вещество, котегидрате тожествонъ съ бензойной кислотой и т. д. локъ прикрываютъ бумажнымъ конусомъ или крыш­ Более детальное разъяснеше строевая В.—доказа­ кой съ широкой трубкой, по которой пары отвотельство присутствия въ немъ карбонильной группы дятъ въ деревянный ящикъ, оклеенный бумагой. СО, соединенной съ фениломъ С Н —принадлежитъ По окончанш операщй (причемъ следуетъ по воз­ можности избегать сильнаго подогревания), кислота уже позднейшему времени. Б е н з о н н ъ (Benzoine officinale Hayne Sty- остается въ пр1емник£ или на бумажномъ конусе rax Benzoin Dryander или Lithocarpus Benzoin въ виде снежно-белыхъ кристалловъ или хлопьевъ. Blum), древовидное, встречающееся въ юго-восточ­ Полученный этимъ путемъ препарате имеетъ яв­ ной Азш растете иэъ семейства Sapotaceae, отли­ ственный запахъ ванили, что зависить отъ содержа­ чается толстымъ стволомъ и весьма обширнымъ ний пъ смоле небольшого количества эеирнаго шатромъ, эллиптически-ланцетными листьями, бе­ масла. Лучшихъ выходовъ можно достигнуть, на­ лыми, правильными, колокольчатыми цветками и стаивая продолжительное время тонкоизмельчеп10 сросшимися у основан La тычинками и однимъ ную смолу съ иэвестковымъ молонюмъ или содой. постикомъ. Изъ надрез овъ въ коре вытекаетъ вы­ Смесь затемъ нагреваютъ до плавлешя смолы и сыхающая на воздухе ароматическая бензойная изъ образующейся бензойнокислой соли выделяюте вещество соляной кислотой. Полученная такимъ смола (Resina Bcnzoe" плп Asa dulcis, см.). Б е н з о н н ъ или б е н з о и л ф е н и л к а р б и - способоме кислота имеете более слабый запахе, нолъ, С Н О =С Н .СН(ОН).СО.С Н , образуется чемъ та, которая получается возгонкой. Для техиикоидонсащей двухъ частицъ бензойнаго алдегида ческихъ целей Б. кислоту получаютъ иэъ толуола подъ вл1яшомъ щанистаго кал1*я: 2С НеО = : C H O ; С Н .СН и его производныхъ. Для этой цели толу­ па этой реакцш основаны и способы получешя ве­ оле обрабатывание хлороме при НО , переводя его щества (Зининъ). Дикетонъ - бензилъ при действш ве трихлорбензоле С Н СС1 , а этотъ последшй, возстановителей также даетъ Б. Б . кристаллизуется нагревашемъ съ водой прп 150°, въ Б. кислоту. (пзъ спирта) въ безцветныхъ шестдстороннихъ приэ- Далее Б. кислоту получаюте нагревашемъ извест­ махъ, плавящихся при 137° Ц.; въ воде очень мало ковой соли фталевой кислоты съ едкой известью; растворимъ: возстановляетъ на холоду фелингову наконецъ, значительный количества ея остаются, жидкость. При действш хлора или азотной кислоты въ виде побочнаго продукта, при фабрикацш масла даетъ бензилъ, а хромовой смесью окисляется въ горькихъ миндалей, вслёдств1е окисления послёдняго. бензойпый алдегидъ и бензойную кислоту. При Химически-чистую Б. кислоту получаютъ прямо обработке вещества цинкомъ и соляной кисло­ пзъ толуола, действуя 15° азотной кислотой въ той образуется дезоксибенэоинъ или фенилбен- автоклаве при 130°—150° до техъ поръ, пока но зилкетонъ — CeHsCO.CHg. С Н и гидробенэоинъ перестанете увеличиваться давлеше въ автоклаве; C H CH(OH).CH(UH).C H5j последшй получается тогда по охлаждеши возстановляютъ полученное также при действш на Б. амальгамы натглл. Съ вещество п возгонкой получаютъ чистую Б. кислоту. алкогольнымъ амм1акомъ Б . даетъ целый рядъ со­ Добытую темъ или другимъ путемъ Б . кислоту единений (бензоинамъ—C H N 0 и др.); нагрева­ очпщаютъ перекристаллизацией иэъ горячей воды; шемъ съ дымящейся соляной кислотой переводится обезцвечиваше растворовъ производится посред­ ствомъ обработки животнымъ углемъ или нагре­ въ леплденъ—С^Н^О (Зининъ). вашемъ со слабой азотной кислотой. Синтетически Б е н з о й н а я к и с л о т а (или р о с н о л а- Б. кислоту получилъ Кекуле, действуя угольной д а н н а я ) , Acidum benzoicum sublimatum, Flo res кислотой на бромбонзолъ въ присутствш металли­ Benzols, весьма распространенное въ природе веще­ ческаго натр1я: ство состава С Н О или С Н .С00Н; содержится въ некоторыхъ смолахъ, бальзамахъ, въ травлниС Н Вг + 2Na + С 0 = C H CO Na + NaBr. стыхъ частяхъ и въ корнлхъ многихъ раетешй, а Фридель и Крафтсъ приготовили ее прямо изъ также въ цветахъ U n o n a o d o r a t i s s i m a (въ бензола и угольной кислоты, въ присутствш хло­ acceumin аланъ-жиланъ пли илангъ-илангъ), въ ристаго алюмпшя. Чистая Б. кислота представллетъ бобровой струе, а, главнымъ образомъ, въ бензойной безцветныя одноклпномерныя иглы или таблички, смоле или росномъ ладане, откуда и ея назваше. уд. веса 1,2 (при 21°), не изменяющаяся на свету, О продуктахе сухой перегонки этой смолы есть тогда какъ полученная сублимащей нэъ роен аго указания еще въ сочинешлхъ, относящихся къ ладана желтеете спустя некоторое времл, вслед­ XVI ст.; Blaise de Vigenere, въ самомъ трактате ствие разложения содержащегося ве ней эеирнаго (1608 г.): «Traite* du feu et du seb, первый упо- масла. Б. кислота плавится при 121,4° Ц., кипите мннаотъ о кристаллическомъ веществе изъ бензой­ прп 249,2° беэъ раэложешя и возгоняется ниже ной смолы, которое впоследствш было изеледовано температуры кипения; не имеете запаха. Пары его ближе и получило назвате Flores beuzoUs. Со­ действуюте раздражающпме образоме на слизистый ставъ его окончательно устаиовленъ Либнхомъ въ оболочки дыхательныхъ органовъ. Съ парами воды 1832 г., а Кольбе предложилъ рассматривать его кислота летитъ уже ниже 100°, а потому водные какъ фенилкарбоновукГ кислоту. Б. кислота можетъ растворы ел нельзя сгущать посредствомъ выпарибыть получена нзъ бензола синтетически и обра­ вашя. 1000 частей воды растворлютъ при 0° 1,7 зуется при многихъ роакщлхъ, совершающихся съ весовыхъ частей, а при 100° 58,75 частей Б. кислоты. тёлами ароматическаго ряда. Для фармацевтиче­ Таке же хорошо растворима она ве алкоголе, эеире, ски хъ надобностей пользуются исключительно кис­ хлороформе, эеирныхъ и жирныхъ маслахъ. Неколотой, добытой посредствомъ возгонки бензойпой торыя примеси, даже въ очень пезначптельныхъ колнсмолы. Лучшо всего для этой цели брать ciaMcicifi чествахъ, настолько резко изменлютъ ея физиче­ росный ладанъ, такъ какъ въ немъ нетъ коричной ская свойства, что одно время признавали сущекислоты, или калькуттешй, более дешевый, и также I ствоваше изомерной Б. кислоты и называли со 6 б м 1а а в 5 в 5 7 u la a 6 Б 3 9 в 5 8 в Б e 5 e a8 a4 8 7 в а в 5 в 5 3 e 5 a