* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

889 БЕНЗГИДРОЛЪ- -БЕНЗИЛЬНЫЙ АЛКОГОЛЬ 890 творякпщеся, легко въ спирте, противоневралгичс- зеноме (1881) и Гольдшмидтоме съ Кнепферомъ (1897). ское и успокаивающее средство. Б е н з и л - к а р б н п о л ъ (перв. фенил-этило­ Бепзгндролъ плп д п ф с н п л к а р б и п о л ъ, вторичный ароматичесюй алкоголь со­ вый спиртъ), C H 0zzC Hj.CH .CH .0H—спиртъ аростава С Н О или (C H ) .CH(OH); получается при матическаго ряда, полученъ воэстановлешемъ а-толуивоэстановлешн соответствующего кетона, бензо ловаго алдегида С Н .СН .СНО (Radziszewski), най­ фенона, амальгамой натрия, или при кипяченш денъ въ нёмецкомъ роэовомъ масле и представллетъ его съ алкогольнымъ едкимъ кали и цинкомъ (За­ жидкость, кипящую при 212°, уд. веса 1,034 (при 21°). гуменный). Б . представляете тонкая, шелковистыя Б е н з и л н о р ф н н ъ (перонинъ), въ виде его иглы, плавится при 68°; кппптъ при 298 ; трудно солянокислой соли C H ON(OH)(OCH (^H ).HC1 растворимъ въ вод*, легко въ спиртъ, эеире; прп представляете белый порошоке, растворимый въ действш окислителей даетъ бензофенонъ. водё и слабомъ спирте, нерастворимый въ эеире Б е н з е л ь , перевязка тонкой веревкой двухъ и хлороформе. Нагретый выше 200 Ц. разлагается. тросовъ (веровокъ). На конце тонкой веревки (липя) Недурное снотворное, действующее хотя и слабео делаютъ петлю (очко) и, сложпвъ рядомъ оба троса, морфия, но не обладающее присущими последнему начинаютъ обматывать ихъ туго линемъ, причемъ неблагощпятными побочными эффектами; рекомен­ первый шлагъ (оборотъ) получается отъ продерги- дуется какъ заместитель морфхл прп идтоеннкразш вашя линя въ очко, а остальные шлаги кладутся къ последнему. Охотно рекомендуется такъ же, какъ въ обратномъ направлеши, причемъ наблюдается, заместитель кодеина при кашле. Назначается въ дочтобы шлагъ лежалъ къ шлагу какъ можно теснее. захъ, въ 2—3 раза превышающпхъ дозу морф1я. Б е н з и л о в а я к и с л о т а , см. Бензилъ. Между тросами кладется линь, сложенный вдвое Б е н з н л - ф 1 о л е т ъ или м е т и л - ф 1 о л е т ъ такъ, чтобы получаемая петля находилась на другомъ отъ начала конце Б.—это называется про- 6В—фшетовая анилиновая краска съ синсватымъ таска; свободные концы ея пропускаются въ очко. оттенкомъ, по своему составу представляете хло­ Когда положатъ достаточное число шлаговъ, то ко­ ристоводородную соль пентаметилбензил-парарозанецъ линя, который носить то же назваше Б., про- нилпна С(С Н ^а(СН )з(СНЛ^Н )С1 и получается пускаютъ въ петлю протаски и тянуть ее до тъхъ нагревашеме мотил-фшлета (НС1—соль пентаметнлпоръ, пока свободный конецъ Б., продернутый подъ парарозанилипа) се хлорпстыме бензпломъ въ еппрвсеми шлагами, не покажется въ очко; тогда его товомъ растворё. Свойства Б. и npieMu крашенш обтягиваютъ. На первый рядъ шлаговъ кладутъ име одинаковы се метпл-фюлетомъ (ср. Краски ор­ снова протаску, но не пропуская ее въ очко, и, ганическая искусственныя и Фюлетовыя краски). положивъ достаточное число шлаговъ, снова конецъ Б е н з и л ъ , такъ называется ароматичесшЙ диБ. протаскиваютъ и, хорошенько обтянувъ, обрё- кетоне-дибенэопле, С НюО илп C H .CO.CO.C H эаютъ, такой Б . называется двойнымъ; безъ второго открытый Лораноме и изученный Зпнинымъ; полу­ ряда шлаговъ—Б. называется ординарнымъ. чается при нагреванш одной весовой части бензоина Б е н э н д а м ъ , старое назваше анилина (см.). съ двумя частями крепкой азотной кислоты; кри­ Б е п з и д и п ъ или п а р а - д 1 а м и д о д и ф е н и л ъ сталлизуется иэъ эеира* въ виде большихъ шестистороннихъ призмъ, плавящихся при 95°; цинкомъ C H N или | , образуется по Зи- и соляной кислотой воэстановляется обратно въ бензоине; прп действш пятихлорпстаго фосфора C H -NH (p) нину, при действш кислотъ на гидразобенэолъ постепенно меняете свой кислороде на хлоре, при­ CcH5.NH.NH.CeH5zzNHa.CeH4.CA.NH3; технически чемъ образуются C H 0C1 —хлоробензплъ п за­ Б . получается иэъ нитробензола, который прп по­ темъ С Н С1 —квадрихлорбензплъ или четырехмощи цинковой пыли и едкаго натра воэстано­ хлористый толане; се амм1акоме даетъ целый рядъ вляется въ гядробензолъ, а этотъ послъдшй, нагре­ соединетй, съ гпдроксилампномъ — бензнлоксимъ вай'еыъ съ соляной кислотой, переводится въ Б . C H .C(N.OH).CO.C H (см. Ацетоксимы). Въ алкоОбразовавшись Б. иди при помощи ёдкаго натра гольномъ едкомъ кали растворяется съ х ар актервыделяютъ въ виде основашя или получаготъ трудно нымъ фюлетовымъ окрашивашемъ^ печезающимъ прп растворимое соедпнеше его съ серной кислотой. нагреваши вследствш образовашя б е н э и л о в о Л Б. кристаллизуется иэъ горячей воды въ большихъ или дифенилгликолевой кислоты (С Н ) С(ОН).СООН. блестя щи хъ листочкахъ, плавится прп 122° Ц., ки­ Б. зовется также радикале состава (С Н ) пли пи гъ значительно выше 360°, отчасти разлагаясь; (CeHs.CHJ, т.-е. остатокъ толуола, съ жирнымъ хорошо растворимъ въ эеирё и спирте; съ крас­ характеромъ, напр.: С Н .СН С1, хлористый Б., хлоной солью Гмелина, въ водномъ растворе, даетъ рангпдридъ бензильнаго алкоголя и т. п. темноголубой осадокъ, что составляетъ очень чув­ Бензильный алкоголь, фонилкарствительную реакцш ва Б. (Барзпловсшй); пере­ б п н о л ъ или ф о н п л м е т и л о л ъ , первичный аро­ кисью марганца и слабой серной кислотой окис­ матичесшЙ алкоголь состава С Н 0, пли С Н .СИ ОН; ляется въ хинонъ. Б. представляете двуатомное въ свободномъ состоянш находится въ перуанскомъ основаше. Б . употребляется въ техникё для прн- бальзаме, затемъ въ виде сложныхъ эеировъ: 1) корич­ готовлсшя азокрасокъ. ной кислоты—въ жидкомъ стираксе; 2) коричной и Б е п з и л и д е п ъ , атомная группа С Н СН.; бензойной—въ бальзамахъ толуанскомъ и перуан­ введен ie Б. служить реакщ ей для определешя скомъ; изе послёдняго получается прп кипяченш съ строешл группировок^ .СН .СО.СН ., R.C0.CH . и раствороме едкаго кали (1,3- уд. в.); образуется при Н.СО.СН3. При конденеащи такихъ кетонныхъ многихе реакщлхъ: при обработке воднымъ едкимъ группнровокъ съ бензойнымъ алдегидоме помощью кали (9 ч. щелочи на 10 ч. воды), масла горькпхъ слабой щелочи, этилата натр1я илп газообразнаго миндалей (10 ч.); прп кипяченш хлористаго бензила НС1 образуются Б.-и ди-Б.-пропэводныя, или замы­ съ водой пли 10 И растворомъ поташа, или при кается цепь съ образовашемъ гндропироновъ. Реак­ нагревай in того же сооднношя съ водою п окисью щя приложима также ке непредельнымъ и коль- свинца. Б. алкоголь кипите при 206°; удельный чатымъ кетонамъ. Число введенныхъ Б.-группъ и весъ его 1,0628 (при 0°); въ воде мало растворимъ; отроете продукта конденеащи указываютъ на строе- слабой азотной кислотой окисляется въ масло горьuio исходнаго кетона. Реакщя установлена Кдай- кихъ миндалей; а хромовой смесью — вь бензоЙ8 10 6 a a 1а 1а e s a 6 5 а 3 1T 17 9 S 1 р 6 4 а 5 и а e 5 e 5l la ]a a e 4 a U 10 2 14 10 4 e 5 e 5 в б а 7 7 в 5 а 7 8 е 5 а 0 5 а 2 a