* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

401 6 с э Аммошй (СН СО) 0 + 3 2 3 402 2 N H = CH.CONHa + CHaCOONH,. аашдъ уксусной кислоты уисуеио-аммошнпал соль дуктамп, образуется р е з о р ц и н ъ , С Н 0 . Отъ перспдскаго А. следуешь отличать а ф р п к а н с к 1 й . Онъ получается изъ зонтичнаго Ferula Tingitana, произрастающаго въ северной Африке. Это .ве­ щество представляетъ м я г т я , свётлокоричневыя, сливппяся зерна, съ более слабымъ запахомъ и вкусомъ, чемъ персидский А. При сплавленш съ 5 ч. едкаго кали получаются резорцинъ и кислота C i H 0 растворимая въ вод*. При сухой перегонке образуется умбеллиферонъ, что и составляетъ отли­ чительный признакъ его отъ персидской камеди. А м м о ш й , радпкалъ, содержаний 1 атомъ азота въ соединенш съ 4 атомами водорода, N H * , съ не­ сомненностью до сихъ поръ еще но полученный въ свободномъ состоянш; существоваше его, однако, необходимо принять, такъ какъ есть множество тЬлъ, строеше которыхъ требуетъ допущешя подобнаго рода атомной группировки. Во всехъ этихъ соединен1яхъ А. является совер­ шенно аналогичнымъ металламъ и можетъ быть разсматриваемъ какъ сложный металлъ. Въ соединеnin со ртутью, въ виде аммошевой амальгамы, онъ получается прп обработке амальгамы натр1я р а с ­ творомъ хлористаго А. пли при электролизе этого последняго, причемъ отрицательный полюсъ погру­ жают^ въ ртуть. Т а к а я амальгама представляетъ мягкую, какъ застывшее масло, губчатую массу, прн сильномъ охлаждеши затвердевающую въ кри­ сталлы и распадающуюся при обыкновенной темпе­ ратуре на ртуть, водородъ и амм1акъ, лишь только ее выключить изъ сферы действ1л тока; прп этомъ на два объема амм1ака освобождается одпнъ объемъ водорода. К ъ соединешямъ А. проще всего перейти отъ амм1ака, разсматривая водный растворъ его к а к ъ гидрата А.: 0 1 0 G l уксусный асгадрпдъ N H + H.OH = N H ОН. Гидратъ окиси А. совершенно аналогпченъ гпдрату окпси кал1я (т.-е. едкому кали): представляетъ, по­ добно этому последнему, сильную щелочь, даетъ съ кислотами соли, по всемъ своимъ спойствамъ со­ вершенно подобный солямъ кал1я п отличаюшдясл отъ иихъ только темъ, что выделенное пзъ аммошйныхъ солей основаше распадается па амм1акъ и воду. Следующее сопоставлеше соответствонныхъ соодпнешй достаточно указываешь на взаимный соотиошешя: К—кал1 й NH —А. КОН—гидратъ калш NH OH—гидратъ А. KSH—сульфогидратъкал1я N H S H — сульфогидрать А. КС1—хлористый калш NH C1—хлористый А. K O N 0 — азотнокислый NH ON0 —азотнокислый калШ А. С Н К О — у к с у с н о к и с л ы й C H ( N H 4 ) 0 2 — уксуснокал1й кислый А. K..S0 —сернокислый iouiifl ( N H ) S 0 — с е р н о к и с л ы й А. K P t C l — х л о р о п л а т п н а т ъ ( N H ) P t C l —хлороплакал1я тинать А. Подобно тому, какъ гидратъ окпсн А. обра­ зуется чрезъ прямое соедпнеше амм!ака съ элементамп воды, точно такъ жо аммошйныл солп про­ исходить при непосредствепномъ соединены амм1ака съ кислотами; такъ, напр., хлористый А. пзъ соля­ 3 4 4 4 4 4 3 4 2 2 3 а 2 3 4 4 a 4 3 6 4 3 6 ной кислоты п aMMiaica: НС1 + N H r = NH4CI, а сернокислый А. пзъ амм1ака и серной кислоты: S 0 ( O H ) + 2 N H = S0 (ONH^a. Иначе рсагируетъ амм1акъ съ ангидридами кислотъПрп этомъ точно также образуются одновременно съ аммошйнымп солями амиды кислотъ, напр.: fl 3 2 3 D А м м о ш й н ы л с о л п , которыя часто иазываютъ также амм1ачными солями, характеризуются темъ, что оне въ водномъ растворе, говоря лзыкомъ теорш электролитической дпесощацш (см.), выделяютъ юнъ А. ЫЯ^несушдй съ собой одпнъ электрическШ зарядъ (въ смысле закона Фарадея), пли положи­ тельный электронъ и обнаруживающШ близкую анало­ гию съ ionaMii К , Rb и Cs. Амм1ачныя соли легко растворимы въ воде, кроме хлороплатпната А. (NHJaPtCIe и кислой соли винной кислоты. Образова­ ш е этихъ солей можетъ поэтому служить въ качестве реакпди на присутств1е аммошйнаго юна. Аммошйныл соли можно распознать и отличить отъ столь сходныхъ съ ними во всехъ другихъ отношешяхъ солей шл\я по острому амм1ачному запаху, появляющемуся после прибавки какой-либо щелочи. Е щ е лучше пользо­ ваться для этой цели бумажкой, смоченной раство­ ромъ закисной ртутной соли азотной кислоты H g ( N 0 ) . Если такую бумажку держать въ парахъ, образующихся прп нагреванш раствора испытуемой солп со щелочью, то появлеше чернаго окрашпвашл указываешь на образоваше амм1ака, следова­ тельно, на присутств1е аммошйной солп. При этой реакцш образуется металлическая ртуть въ мелко раздробленномъ состоянш. Матер1аломъ для получешя солей А. служить газообразный или растворен­ ный въ воде амм1акъ, которымъ действуютъ на соответственныя кислоты. Необходимый для этнхъ це­ лей амм1ачный газъ получается при сухой пере­ гонке азотнетыхъ веществъ, причемъ аммошйныл со­ единения являются побочными продуктами, пмепно при получеши светильпаго газа. При этомъ послед­ н е м у чрезвычайно обшпрномъ и важномъ технпческомъ производстве, азотистыя вещества, содержа­ щаяся во всякомъ каменномъ угле, превращаются въ различныя амм1ачныя соедпнешя, которыя соста­ вляютъ вредный примеси къ газу, а потому должны быть изъ него тщательно удалены; получающаяся при такой очистке такъ называемая амм1ачная вода составляла въ былыл времена на большинстве газо­ выхъ заводовъ крайне обременительный отбросъ, удалеше котораго было сопряжено съ затруднениями и издержками; ныне же она представляешь наибо­ лее важный сырой матер1алъ для получешя всехъ амм1ачныхъ соединешй и служишь, вместе съ темъ, источникомъ зпачительныхъ доходовъ для газовыхъ заводчдковъ. Смотря по качеству перерабатываемыхъ углей, а также въ зависимости отъ количе­ ства промыванной воды для газа, амм1ачнал вода заключаешь въ себе отъ 3 до 15 граммовъ аммтака на лнтръ, въ виде углекислой, серноватпетокислой, роданистой и хлористоводородной солей А., съ при­ месью составныхъ частей каменноугольная дегтя. Для выделешя аммтака нзъ такого раствора его перегоняюсь съ пзвестковымъ молокомъ, причемъ происходишь кальщевы соли соответствующпхъ кис­ лотъ, тогда какъ амм!акъ выделяется въ свободномъ состоянш и получается частью въ виде газа, частью въ виде водныхъ растворовъ; при нейтралнзацш пхъ соответственными кислотами получаютъ требуемыя аммгачпыя соли. Важнейппл аммошйныл соли следующий х л о р и с т ы й А.; н а ш а т ы р ь , NH C1. Жидкость, полученную при дестпллящи aMMia4Hofi (газовой) воды, нейтралпзуютъ хлористоводородной кислотой, прпчемъ выделяются угольная кислота и сернистый водородъ; жидкость, доведенную до слабо­ щелочной реакцш, выпаривають до техъ поръ, пока па ея поверхности не покажется кристаллическая корка, и затемъ оставлятоть кристаллизоваться. Отде2 3 3 4