* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

381 АМИГДАЛИТЪ—АЫИЦДЕЙСК1Й ТРОНЪ 382 сомъ и выжимки кппятлть съ 90—95% алкоголемъ; изъ алкогольна™ раствора А. кристаллизуется въ блсстящпхъ пластинкахъ. А. подъ вл1лшсмъ эпзпмовъ, а также при кипячснш со слабыми кислотами ИЛИ щелочами распадается иа бензойный алдегидъ (масло горысихъ мпндалей), синильную кислоту п виноградный сахаръ. На основанш последней реакцш А. нрнчпеляютъ къ особому классу органическнхъ сосдинешй, пмёющпхъ общее всемъ имъ свойство распадаться при гндролитнчеекпхъ процессахъ па тЬла более простого состава, между которыми всегда присутствустъ глюкоза (саха­ ристое вещество), откуда и назваше класса— глюкозпды. А м п г д а л п т ъ (Amygdalitis), воспалоше мпндалевпдныхъ жолезъ, сопровождастъ обыкновенно различный ангины, особенно фоллнкулярныя и лакунарныя жабы (см.). А. можетъ осложниться нарывомъ въ гл у б i m t железы. А н и г о п и (Amigoni плп Amiconi), Я к o n о, венст'анскШ живопнесцъ (1675—1752). Состоялъ прндворнымъ художникомъ курфюрста баварскаго, для котораго написалъ въ Шлсйсгсйме и Ннмфспбургв рядъ изящныхъ нлафоновъ. Въ Зимнсмъ Дворце въ Петербурге имеется аллегоричесшй портретъ Петра Великаго, пеполненный гравюрою. У графини Е. В. Шуваловой повтореше этого портрета. А . былъ довольно прёлтнымъ, но бозенльнымъ и зауряднымъ маньернстомъ; его светлыя краски отли­ чаются известной легкостью п декоративностью. А м п д а (Ампдъ, древн. Amida), римская коло­ т я въ Месопотамш, впоследствш рсзнденц1я хриотанскаго епископа; н ы н е — Д * а р б о к р ъ или Д 1 а р б е к п р ъ (см.). А м п д п п ы представляютъ пропзводпыл органическихъ кислотъ; пхъ молено рассматривать какъ амиды пмпнокислотъ, т.-е. какъ кислот­ ные амиды, въ которыхъ карбонильный кислородъ замещеиъ имндо-группой N H . Общая ихъ формула R , пснныЙ въ настоящее время более правпльнымъ а м и н о к и с л о т ы (см.), такъ какъ въ этнхъ соедпнешяхъ ампдная группа замещастъ не кислот­ ный гпдроксилъ, какъ въ а м и д а х ъ , а водородъ, связанный съ углеродомъ, какъ въ а м п п а х ъ . А м н д о к е п м ы , продукты замещешл кисло­ рода карбонильной группы кислотныхъ амндовъ остаткомъ гидрокспламнпа. Общая формула А.: 1 1 . С < ^ ц ^ . Онп,следовательно,представляютъоксимы кислотныхъ амндовъ п отличаются отъ амиднповъ темъ, что вместо имндной группы содержать нзонитрозо-группу. А. дано также назваше о к с а м н д и н о в ъ . Опп получаются действ1смъ гндрокспламнна на тшамнды, амндпны н нитрилы. А. суть кристал­ лическая, очень непрочный тЬла, легко разлагаю­ щаяся на N H O H и кислотный ампдъ (или—кислоту). А. даютъ соли какъ съ кислотами, такъ и съ осно­ ваниями. Съ щелочнымъ растворомъ меднаго купо­ роса образуютъ грязно-бурый или зеленый хлопье­ видный осадокъ, что считается характерной реакujefi для А. А., подобно ампдпнамъ, способны къ реакшямъ конденсацш съ образовашемъ гетероцнклнчеекпхъ снетсмъ, которыя, однако, въ этомъ случае содержать, кроме атомовъ С и N , еще и кислородъ (см. Фуразолы). Простейппй А. есть формампдокспмъ. А з ш д о л ъ , см. Фотограф1я. А м п д о ф е и о л ы , см. Фенолы. А м п д о х л о р и д ы , производныя амндовъ кис­ лотъ, получаюшллся изъ нпхъ заменой кислорода карбонильной группы двумя атомами хлора. Общая формула R.CCl NH . А и и д ъ (ампдный радпкалъ, N H ) , одноатомпыЙ остатокъ амм1ака, входящей въ составь целой массы органнческнхъ соединений (см. Амины, Амиды); въ отдельности группа N H известна только въ полнмернзованноыъ состояв!и К Н (см. Гидраэпнъ). А з ш д ы , пли точнее А. к и с л о т ъ , реже к и с л о т н ы е А., талая пропзводпыл aMuiaKa, которыя получаются замещешемъ въ номъ во­ дорода радикалами кислотъ мнперальныхъ или органическихъ. Нзъ А. мннеральпыхъ кислотъ болъе известны с у л ь ф а м и д ъ, ф о с ф а м н д ъ , а м и д о ф о с ф о р н а я к и с л о т а и пр. Важнее А. ор­ ганнческнхъ кислотъ; по количеству эамещенныхъ водородовъ амлпака различають первичные, вторич­ ные п третичные А.; изъ нихъ ближе изучены и более важны первичные. Эти А. общей формулы R.CO.NHa известии для всехъ почти оргаппческихъ кислотъ; по химическому характеру это тЬла ней­ тральный и не даютъ прочныхъ соедннешй нп съ кислотами, ни съ основашлми; безцветны; за исключешемъ жпдкаго формамнда, кристалличны; являются промежуточными продуктами между кис­ лотами и нитрилами. Прп кипячснш со слабыми кислотами пли щелочами А. кислотъ легко теряютъ амидную группу и переходлтъ въ соответственный кислоты. Водороды амидныхъ группъ могутъ быть замещаемы алкогольными радикалами, п длл такихъ замещенныхъ А. получена десмотропная форма— имнноэвнры. Для кислотъ двуосновныхъ, кроме соб­ ственно А., какъ о к с а м и д ъ, с у к ц п н а м н д ъ и пр., известны еще производный, въ которыхъ только одинъ изъ карбоксильныхъ гидроксиловъ эаменснъ ампдной группой; Taicio А. имеютъ ха­ рактеръ кислотъ, способны давать соли, назы­ ваются а м п н о в ы м п к и с л о т а м и . Следуетъ также упомянуть о существованш металлическнхъ соедпнешй ампдной группы: N H K и N H N a кал ill (HaTpift)-A. a a 2 3 3 2 4 a a -