* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

585 АЗОТНОГЛНДЕРИНОВЛЯ КИСЛОТА—Азотъ 586 к и с л о т а , азотный эеиръ глпколсвой кислоты, CH (ON0 )C0 H, получается (Дюваль, 1903) прибавлешемъ серной кислоты къ смеси глпколевой и азотпой кислотъ при охлажденш. Безцветныя призмы, расплываюпп'яся на воздух^, хорошо раство­ римы въ воде, спирте, уксусной кислоте, бензоле и эеире; но растворимы въ лигроине; темп, плавл. 54,5°. А з о т п о г л и ц е р п п о в а я (нитроглицерино­ вая) к и с л о т а , азотный эоиръ глицериновой кис­ лоты, CH2(0NO ).CH(ONO ).C0 H получена Дювалемъ(1903) прилйвашемъ по-каплямъ 10 гр. глице­ риновой кислоты къ охлажденной смеси 15 гр. H N 0 и 15 гр. I I S 0 . Безцветныо кристаллы, раствори­ мые въ воде, эеире, спирте, мало растворимые въ бен­ золе, не растворимы въ лигроине, хлороформе п хлористомъ углероде. А. кислота разлагается при 117°. Азотнокислые эеиры, см. Эеиры сложные. Азотполиисопиая или нитролимонная к и с л о т а , см. Лимонная кислота. А з о т н о м е т п л о в ы й э о и р ъ , см. Метило­ вый спиртъ. А з о т н о м о л о ч п а я (нитромолочная) к и с ­ л о т а , азотный эепръ этилиденмолочной кислоты, CH .CH(ON0 ).C0 H, получена въ 1870 г. Анри нитровашемъ молочной кпслоты смесью крепкнхъ H N 0 и H S 0 и осаждешемъ водой. Густое масло, уд. в. 1,35 (прп 13°), мало растворимое въ воде, хо­ рошо—въ эеире, улсе при обыкновенной температуре разлагается на синильную и . щавелевую кислоты. Известпы эоиры: метпловый и этиловый. Метило­ вый—жидкость, кипящая при 85°—87° (35 мм.), уд. в. 1,2488 (при 7°). Этиловый эепръ получается, какъ п метиловый, нитрирован]емъ соответств. эеира молочной кислоты; тоже жидкость, кипитъ при 178?. Удельный весъ=1Д534 (при 13°). А з о т п о э т н л о в ы й э о и р ъ * см. Эепры сложные. А з о т н ы й а н г и д р и д ъ , см. Азотная кис­ лота, Окислы азота. А з о т н ы й э о и р ъ (Spiritus aetherio nitrosis, Spiritus nitricoaethereus, Spiritus nitridulcis) представляетъ сппртовый растворъ азотноэтпловаго эеира. Для получешя А. эепра 48 частей спирта смешпваютъ съ 12 частями азотной кислоты и спустя 12 часовъ отгоняютъ смесь до техъ поръ, пока пе персйдетъ 40 частей ея; перегонъ нейтрализуютъ жжепой Maraesiefi п снова псрегонлтотъ. А з о т о л у о л ы , СН . С Н . N : N . C H . СН и друпе гомологи азобензола (см.) получаются анало­ гично этому последнему. о-А. плавится при 157°, ш-А.—при 45° и jj-A.—прп 143°. А з о т у р 1 я , ненормально увеличенное выделеnie мочею азота, который содержится въ моче, глав­ нымъ образомъ, въ виде мочевины. Прп нормаль­ ных! услов1яхъ временная А. бываетъ после обпльнаго потреблешя азотистой пищи; ненормальная же А. бываетъ при большинстве лпхорадочныхъ болез­ ней п при отравлешяхъ ядами, которые вызываютъ увеличенное распадеше белковъ; къ такимъ ядамъ относится, напр., фосфоръ. А з о т ъ , элементъ, въ газообраэномъ состоя­ т и является главной составной частью воздуха; прпсутств!е его въ воздухе указано довольно определенно въ 1772 г. Рутерфордомъ; окончательно оно установлено опытами Пристлея, Шселе, Кавендиша и Лавуазье. Кавендшпъ нашелъ, что А. вхо­ дить въ составъ азотной кислоты,, а Бертоллэ, что онъ вместе съ водородомъ образуетъ амм1акъ (см.). А. не поддерживает! нп горешя, нп дыхашя, но въ то лсо время и не ядовнтъ. Наоборотъ, присутCTBie его въ воздухе необходимо, такъ какъ высппл 2 2 2 2 2 2 1 3 2 4 3 2 2 3 2 4 3 0 4 G 4 В животныя не выносить чистаго кислорода п вънемъ ногибаютъ. А. является, такъ сказать, пндпфферентнымъ растворителемъ кислорода, уменьшая его концентрацию въ атмосфере. Химичесшй знакъ А. N (отъ Nitrogenium). Во французской литературе употребляется, однако, до сихъ поръ символ! Az. Атом­ ный весъ А. см. Весъ атомовъ.Въ свободномъ газо­ обраэномъ состояти А. имеется въ воздухе въ ко­ личестве 78,06°/о по объему (пли 75,50% по весу— Ледюкъ); соединенный онъ находится въ почвахъ: въ виде азотнокпелыхъ солей, въ виде остатков!, некогда входившихъ въ составъ растешй (и живот­ ныхъ) белковыхъ и др. (?) азотистыхъ телъ (въ гу­ мусе, торфе, каменныхъ угляхъ и т. д.), въ неиз­ вестном! состояти (азотистые металлы?) въ раз­ личныхъ мннералахъ (Тильденъ); затемъ А. вхо­ дить въ составъ аммиака и его солей (имеются въ воздухе и почве), въ гпдразипъ, азотистоводородную кислоту, гпдроксиламинъ въ щанистыя соеди­ нешя и въ многочисленныя, какъ искусственны», такъ и естественныя органнчесшя соединешя (амины, амиды, пмины, пмпды, глицины, нитрилы; аэо-, дназо-, гпдразо- п азоксисоедпнешя; алд- и кот-оксимы (см. Изопитрозосоедпнешя); нитро- и ннтрозосоединешя; алкалопды и друпя аэотсодерлсашдл гетероцпклпчесшя соединены (см. Циклосоедппешя) и, нако­ нецъ, многочисленныя белковыя тела]. Невозмоншо до­ быть А. въ чнетомъ состояти и з ! воздуха (удалсн1ем! и з ! последняго углекислаго газа, паровъ воды и кислорода), такъ какъ вместе съ А. оста­ ются: аргонъ (см.) и спутники последняго: гели!, неонъ, криптопъ и ксенонъ (см.), и не известна ме­ тода отделешя ихъ отъ А.; потому для получешя химически-чистаго А. приходится прибегать къ вы­ делений его изъ хпмпческнхъ соединены!. Для этого можно: 1) отнимать водородъ отъ водородистыхъ соедпнешй А.; 2) отнимать кислородъ отъ его кислородныхъ соедпнешй; 3) вызывать разложеше съ выделешемъ А. некоторыхъ его органпческихъ соедпнешй. Наибольшее значеше имеютъ следую­ щее способы: 1) действ]е крепкаго раствора NH C1 на сильно щелочпый растворъ NaBrO (полученный прпбавлешемъ В г къ водному NaOH на холоду): 3 N a B r O + 2 N H C l = N + 3 N a B r + 3 H 0 + 2 H C l (?); вместо NaOBr можно взять прп этомъ NaOCI или белильную известь (см.), вместо хлористаго аммошя— сернокислый; 2) действие бромповатистаго щелока па мочевину: N H C O + 3 N a B r O = N + C 0 + 2 H 0 + -(-3NaBr; газъ содерлситъ, между прочимъ, закись азота (Ралей); 3) нагреваше двухромовокал1овой соли съ нашатыремъ: C r 0 K + 2 N I I C f c 2 K C l 4 -fCr 0 -|-4-H 0-|-N (Леви, Рамонъ де Луна); газъ освобождаютъ отъ кислорода (окислы А.), пропу­ ская его надъ накаленной мъдыо (В. Мопоръ); 4) нагревание азотпстоамм]ачпой соли ( N H ) N O = = N + 2 H 0 , илп, что удобнее, смеси крепкнхъ растворовъ азотпстокал1СВой соли и нашатыря (Корренвиндеръ): K N 0 + N H C 1 = K C 1 + N + 2 H 0 (ср. ниже). Наиболее удобспъ для добывашя А. и чаще всего употребляется следующей способъ. Нагреваютъ растворъ 1 части азотнетонатр^евой соли, 1—2 серноаммошйной (употреблеше солей другпхъ кпелотъ повышастъ содерлсаше въ А. его окиси—N0) п 1 ч. хромокалшвой соли; газъ промываютъ растворомъ, который получается смешешемъ 5 об. насыщеннаго при обыкновенной температуре раствора двухромовокал^евой соли и 1 об. крепкой серной кпслоты (такой растворъ окпеллетъ N 0 въ азотную кислоту, но не выделяетъ въ услов^яхъ опыта свобод­ н а я кислорода—Knorre, «Chem Ind.», 1902, тамъ же литература предмета). Всехъ случаевъ образовашя А. нельзя перечислить; достаточно упомянуть, что л 4 2 4 3 2 2 4 2 2 3 2 7 3 4 a 3 2 2 4 a 2 2 2 4 3 2