* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

583 АЗОТНАЯ КИСЛОТА—АЗОТНОГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА 584 соединешй. 3) Обыкновенная разбавленная А. кислота удт,льнаго веса 1,2 съ содержат емъ отъ 32—38% А. кислоты идетъ для растворешл металловъ, для протравы медныхъ клише и полученш солей А. кислоты. 4) Красная дымящаяся А. кислота удель­ наго веса 1,4 окрашена примесью значительнаго количества окисловъ азота и азотистой кислоты. При­ готовляется перегонкой селитры съ неболыппмъ коли­ чеством! серной кислоты при высокой температуре пли прпбавлешемъ крахмала къ крепкой А. кис­ лоте, который легко ее возстановляетъ. Едпнственнымъ до сихъ поръ источникомъ добывашя А. кислоты была чшпйскал селнтра, залелси которой разрабатываются только въ Чили (Южная Америка). Въ виду особой валшости А. кислоты и все увеличн- магнитомъ и получая электрическую энергш отъ водопада въ Нотодене въ Норвепи. Печь Birkeland'ait Eyde (рис. 1 и 2) состоитъ пзъ круглой диско­ образной шамотовой камеры съ узкимъ внутрепппмъ просветомъ, въ которую черезъ отверст!е вду-* вается воздухъ, отъ 1 до 1,5 куб. метровъ въ се­ кунду, выходяшдй чрезъ Ъ внизу камеры. Въ средине печи получается вольтова дуга переменнаго тока въ 5000 вольтъ между двумя медными электродами end, охлаждаемыми внутри водой. Дуга растяги­ вается очень сильными электро-магнптаын с н /—вокругъ печи до 2 метровъ въ поперечнике. Еще теплые газы, выходлнп'е пзъ печи и содержание окислы азота, поступаютъ въ окислительный камеры, где съ избыткомъ кислорода даютъ двуокпсь азота Печь длл получены азотной кислоты паъ воздуха Birkelaud'a п Eyde. вающейся потребности въ ней, какъ въ химической промышленности, такъ и солей ея въ сельскомъ хо­ зяйстве, идущпхъ какъ прекрасное удобреше,въ по­ следнее время стали искать новые источники для добывашя А. кислоты, тЬмъ более, что залежи чпл1Йской селитры истощаются, и цены на нее растутъ. Еще Кавендпшъ въ 1781 г. указалъ на то, что при электрпческомъ разряде въ воздухе образуются неболышя количества А. кислоты. Мутманнъ и Гоферъ произвели рядъ опытовъ въ этомъ направлены н указали услов1я, при которыхъ по­ лучается соедпнеше азота съ кислородомъ въ более значптелъныхъ количествахъ въ вольтовой дуге пе­ ременнаго тока 0,05—0,15 амперъ и напряжены въ 2000—40000 вольтъ. Проф. Нернстъ и его уче­ ники указали зависимость этой реакщй отъ темпе­ ратуры, именно показали, что прп 2200° образуется 1°/ окисловъ азота, при 2570°—2°/ , при 2854°—3% и 3327°—5%. Процессъ образовашя окисловъ азота эндотермиченъ, и такъ какъ при высокой темпера­ туре образуюпцеся окислы азота легко снова распа­ даются, то задачей производства является возмолспая быстрота нагреватя воздуха до 3000° п еще более быстрое охлаждеше до 1500°, когда окислы азота уже не разлагаются. Опыты надъ получешемъ А. кислоты изъ воздуха въ болыпомъ-размере были произведены акщонернымъобществомъ ^Atmospheric Products С » на Шагарскомъ водопаде По патентамъ, взятымъ Bradley п Lovejoy въ 1901 и 1902 гг., но не имели успеха. Только норвел;сше профессоръ Birkeland и инженеръ Eyde начали добы­ вать А. кислоту изъ воздуха, пользуясь вольтовой ду­ гой переменнаго тока, растянутой въ плоскости 0 0 0 N 0 , после чего поступаютъ въ башню изъ гранита, наполненную кварцемъ съ проточною водой, где большая часть газовъ растворяется въ воде, образуя А. кислоту. А. кислота въ окислительных! каморахъ концентрируется до 50°/ . Стоимость произ­ водства А. кислоты по способу Birkeland'a изъ воз­ духа позволяет! конкурировать съ А. кислотой изъ ч1шйской селитры. 1 годовая лошадпная сила водопада обходится В ! Норвепи въ 25 марок!; ежедневно приготовляется 1500 кгр. А. кислоты В ! 3 печах! по 500 кнлоуатт!. Изъ другйхъ печей особенно выделяются печи Баденской анилиновой и содовой фабрики, устроившей опытную фабрику въ Норвепи около Kristianssand па дешевой водяной силе. Въ Россш опыты получешя А. кислоты изъ воздуха были сделаны военным! министерствомъ, но пока не дали положительных! результатовъ, и вся А. кислота готовится пзъ селитры. А з о т п о в и п п ы я (нитро- и динитровинная) к и с л о т ы , азотнокислые эеиры винной кислоты: C H 0 (OH)(ON0 ) u C H 0 ( 0 N 0 ) . Получены Франкландомъ и его учениками (1903) при нитриро­ ваны винной кислоты. Свободныл А. кислоты въ водномъ растворе очень непостоянны; уже немного выше 0° оне разлагаются съ выделешемъ газовъ. Были получены также эепры (метиловый и этило­ вый) этпхъ кислотъ, тела более постоянныя. И сами кислоты н эеиры въ растворах! оптически деятельны. Полученныя (Франкландъ) оптичесши данныя при­ водить къ заключешю, что введеше нптрогруппъ вызываотъ увеличеше вращательной способности винной кислоты (см.) вправо. Азотногликолевая (нитроглпколевал) 2 0 4 4 4 2 4 4 4 2 2