* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

– 43, органов дыхания – 2, нервов – 2, органов пищеварения – 2, почек – 1. Как видно, мышцы оказались самыми изменчивыми, причем не вообще, а преимущественно на конечностях и на руках чаще, чем на ногах. Как здесь не вспомнить высказывания великих? Бернард Шоу: «…Не бывает двух полностью идентичных скелетов». Сомерсет Моэм: «В анатомии необычна скорее норма». Первое место среди пороков развития принадлежит аномалиям опорно-двигательного аппарата: 29,9% всех врожденных пороков развития. Ученые объясняют это ежегодным выбросом в окружающую среду более 200 тыс. химических соединений, из которых 50 тыс. отличаются длительным воздействием. Врожденная аномалия нижних конечностей (восемь ног) Известны следующие 6 аномалий мышц: ■ отсутствие обычных мышц; ■ изменение формы и размера мышц; ■ наличие добавочных мышц; ■ увеличение количества мышц; ■ отсутствие пирамидной мышцы; ■ нехватка перемычек в прямой мышце живота. Детскими хирургами установлено, что 12% новорожденных страдают такими основными разновидностями пороков и дефектов развития скелета: ■ отсутствие и недоразвитие мышцы – воронкообразная деформация грудной клетки; ■ недоразвитие костей конечности – расщепление кости; ■ синдактилия – срастание пальцев; ■ полидактилия – многопалость; ■ олигодактилия – уменьшение количества пальцев; ■ микродактилия – маленькие пальцы, макродактилия – большие пальцы; ■ брахидактилия – короткие пальцы; ■ дефекты черепа; ■ укороченная шея, шейные ребра; ■ синостоз позвонков, уменьшение позвонков; ■ пороки развития костно-суставного аппарата нижних конечностей (55% всех аномалий), врожденные вывихи (в частности, вывих бедра составляет 5 на 1 тыс. новорожденных); ■ манифестация 1 шейного позвонка (слияние атланта и затылочной кости). Плоскостопие сегодня встречается более чем у 40% детей, и только у 10-12% оно бывает врожденным. В процессе роста его развитию способствует все, что ослабляет мышцы и связки стоп: болезни, увеличение веса тела, неподходящая обувь. Кроме того, часто родители спешат побыстрее поставить ребенка на ноги, хотя не стоить форсировать развитие двигательных навыков. Ребенок должен пройти через все этапы развития последовательно: сначала он ползает, потом садится и, наконец, к 11-12 месяцам становится на ноги и начинает самостоятельно ходить. Прогрессирующая мышечная дистрофия – одно из самых тяжелых и широко распространенных наследственных заболеваний у человека, характеризующееся Х-сцепленным рецессивным типом наследования. Причина – дефект гена, кодирующего белок дистрофин. При этом в мышцах перестает вырабатываться нормальный белок, и мышечная ткань постепенно замещается соединительной. В результате мышцы, в первую очередь конечностей, слабеют и атрофируются. Заболевание чаще наследуется мальчиками. Деформирующий артроз коленного сустава 345