* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

114 Подотряд Rhabditata Chitwood, 1933 смещается вперед, охватывая пищевод непосредственно позади среднего бульбуса. В диагностике видов имеет также некоторое значение ширина нервного кольца. Наконец, следует указать,чго в диагностике видов при­ ходится обращать внимание на соотношения между положением поры выделительной системы и положением нервного кольца. Как правило, на брюшной стороне тела нервное кольцо отклоняется дальше кзади, чем на спинной стороне тела. Это объясняется расположением ганглиозных клеток на брюшной стороне тела, отличным от их распреде­ ления на спинной стороне его. О р г а н ы ч у в с т в . Органы головного конца были описаны выше {строение головного конца). Здесь напомним только, что губные сосочки и головные щетинки и сосочки рассматриваются как осязательные аппара­ ты (тангореценторы); лежащие у рабдитат обычно на губах поровидные амфиды, по справедливости, толкуются как органы химического чувства (хем о рецепторы). В пределах пищевода и средней кишки у рабдитат, как правило, не имеется щетинок или папилл, за исключением плохо изученных шейных сосочков (дейрид). Однако в области хвоста у рабдитат органы чувств концентрируются в большом количестве. Сюда, по крайней мере, частично, относятся фазмиды. Эти органы, расположенные, как известно, по бокам хвоста (по одной фазмидс с каждой стороны), трудно доступны для наблюдения, однако яа живом материале, как правило, можно сравнительно легко наблюдать их выводной проток. Обычно он сильно кутикуляризован и выступает, при сильных увеличениях, в виде небольшого отверстия, кото­ рое нередко принимается за боковой хвостовой сосочек, Фазмиды долж­ ны быть определены как иннервированные боковые хвостовые железы. Их железистая природа была экспериментально установлена Головиным (1902а), который показал, что при витальном окрашивании Rhabditis kowalewskii кармииовокислым аммонием, фазмиды энергично накапли­ вают эту краску, выделяя е е . в фазмидиальный проток. Головин рассмат­ ривал фазмиды как выделительные органы. Позднее Дейнека (1908, 1912) установил, что у Parascaris equorum фазмиды связаны с нервными клет­ ками и тяжами, которые соединяются с околоанальным нервным кольцом. Много позднее эти же связи установили и для фаэмид Читвуды (1930, 1933, 1937, 1950). При этом у аскарид фазмиды, несомненно, не несут железистых функций и должны рассматриваться как осязательные орга­ ны (тангореценторы). Таким образом, к а к это полагает Парамонов (in l i t t . ) , можно думать, что фазмиды неоднородны. У части форм, в том числе у части рабдитат (Rhabditis, Rhabditella, часть Diplogasteridae), фазмиды несут железистую функдаю, тогда как сензорная функция остается по­ бочной. У других форм, в том числе и у части рабдитат, железистая функ­ ция отступает на задний план, становится, в свою очередь, побочной или даже полностью выпадает, тогда как сензорная (осязательная) функция становится главной или даже единственной. У различных видов рабдитат фазмиды иногда принимают уклоняющиеся формы. Таковы крупные фазмиды некоторых диплогастерид и в особенности огромные фазмиды Dicelis filaria, которые у самок занимают почти всю боковую поверхность хвоста. Положение отверстия фазмид в отношении анального отверстия нередко имеет значение в диагностике видов. У многих форм преанально развиты щетинки, несомненно, относящиеся к генитальным осязательным органам. Остальные органы чувств хвоста удобнее описывать при харак­ теристике половой системы рабдитат (см. ниже)';