* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

664 С т р о н г и л я т ы рода Ortkostrongylus). По Шульцу и Андреевой (1951), в типичной схеме теламониый аппарат, или теламон (опорный аппарат или опорник), со­ стоит из: 1) базальной пластинки, лежащей наиболее дистально и окайм­ ляющей хвостовой конец терминально, иногда в виде двух серповидных пластинок, 2) парных вентральных и 3) парных латеральных пласти­ нок, идущих от базальной пластинки проксимально по соответствующим сторонам хвостового конца паразита, и 4) поперечной пластинки, кото­ рая нередко соединяет проксимальные концы вентральных пластинок, подходящих одна к другой над клоакой, У представителей подсемейства Neottrongylinae теламон устроен еще более сложно: кроме упомянутых выше пластинок, он имеет еще дор­ зальные пластинки (род Ortkostrongylus). У большинства протостронги­ лов имеется еще пара проксимальных отростков, идущих от поперечной пластинки проксимально-латерально-дорзально, У неостронгилов имеются даже две пары проксимальных отростков, обозначенных как проксималь­ ные и медио-проксимальяые. Напротив, у ряда других протостронгилид теламон развит очень слабо и представлен либо только поперечной пластинкой (Cystocaulus spp.), либо поперечной и базальной (Bicaulus, Muellerius capillaris). Наконец, он совсем отсутствует у представителей Elapkostrongylinae и в родах Capreocaulus, Leptostrongylus. Почковидное образование, которое в прежних работах (Боев и Вольф; Шульц и Боев) обозначалось у Bicaulus schulzi как головка рулька, Боев (1951) склонен рассматривать теперь в качестве части теламона по следую­ щим соображениям: 1) у всех протостронгилид головка рулька, как пра­ вило, находится у проксимального конца тела рулька и связана с ним; 2) у данного паразита это образование находится близ дисталыюго конца тела, с ним совершенно не связано, и следовательно, не является головкой рулька в указанном выше понимании; 3) это образование по своему поло­ жению (на вентральной стороне близ клоаки) и вогнутой внутрь и выпук­ лой кнаружи поверхности соответствует теламону в понимании Холла (1921). Боев считает, что оно и по форме и по положению очень сходно с поперечной пластинкой рулька у цистокаулов. Наличие теламона и его структура или отсутствие теламона имеют, определенное диагностическое значение для дифференциации некоторых видов, родов и даже подсемейств протостронгилид. Спикулы у протостронгилид губчато-гребенчатой структуры. Каждая спикула состоит из центрального губчатого, полого внутри, ствола и двух крыльев или боковых гребней. Губчатый ствол у проксимального конца несколько утолщен, а у дистального, наоборот, сужен. На своем протяжении губчатый ствол более или менее изогнут. У Parelapkostron­ gylus odocoilei эта изогнутость очень характерна: дистальная половина спикул у этого паразита волнообразно скручена. Губчатый ствол обычно в виде цельного, полого внутри образования; у некоторых протостронги­ лид он расщеплен дистально на два отростка: у Leptostrongylus alpenae — почти на две трети длины, в роде Мutllerius на половину до одной трети длины спикулы, у Cystocaulus, Bicaulus schulzi и у некоторых протострон­ гилов ( P. davtiani, P. skrjabini) — на дистальном конце, причем в послед­ нем случае отщепившаяся часть — в виде более тонкого отростка. У Odocoileostrongylus tenuis губчатый ствол спикул в средней трети их длины имеет продольную щель. Для спикул представителей подсемей­ ства Muelleriinae характерно наличие «сустава» (обозначениеБоева, 1951), т. е. поперечного утолщения губчатого ствола примерно в серединеего дли­ ны, в области которого спикулы образуют заметное искривление. Этого