* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

Степень развития бурсы более или менее одинаковая у всех протострон­ гилид, за исключением представителей рода Muellerius, у которых она раз­ вита значительно слабее, чем у других представителей семейства. Дорзальное ребро обычно имеет форму полусферического образования (роды Protostrongylus, Spiculocautus, Pneumostrongylus) или совершенно плоского (роды Bicaulus, Capreocaulus), либо форму ствола толстого и корот­ кого (роды Neostrongylus, Orthostrongylus, Pneumocaulus) или более или менее длинного (роды Varestrongylus, lerius, Par elapkostrongylus), Leptostrongylus, Cystocaulus, Muel­ Дорзальное ребро на вентральной поверхности, как правило, снаб­ жено стебельчатыми или сидячими сосочками, либо теми и другими вместе. Иногда сосочки настолько крупные, что можно говорить не о сосочках, а о веточках дорзального ребра (например Parelapkostrongylus, Elapko­ strongylus, Muellerius, Cystocaulus). Число сосочков строго определенное для каждого вида, а иногда и для рода. Так, например, виды рода Proto­ strongylus имеют по шести сосочков. Дорзальное ребро может быть снаб­ жено маленькой мембраной, которая поддерживается сосочками ребра, в частности имеющимся у многих протостронгилид медианным стебель­ чатым сосочком, находящимся в середине основания ребра и направленным проксимально. Эта мембрана имеется, повидимому, у всех протострон­ гилид, но обычно не изображается на рисунках (и не описывается), так как ее очень трудно различить в глубине бурсы. Остальпые ребра бурсы располагаются симметрично по обе стороны от дорзального ребра. Наружно-дорзальное ребро может отходить от общего основания с дорзальным ребром или быть вполне самостоятельным. У Pneumostrongylus calcaratus оно отходит от общего ствола с латераль­ ными ребрами. У Parelapkostrongylus odocoilei наружно-дорзальное ребро наиболее длинное из всех ребер бурсы, у других же протостронгилид оно такое же по длине или даже более короткое, чем латеральные и вентраль­ ные ребра. Обычно оно гладкое, а у Protostrongylus coburni имеет выемку на наружном крае. Латеральные ребра отходят от общего основания, причем постерои медио-латеральные ребра проксимально спаяны на половипу или на две трети своей длины и расщеплены дистально. У Muellerius capillaris они спаяны целиком в одно ребро. Латеральные ребра более или менее равные по длине, за исключением подсемейства Capreocaulinae, в котором постеро-латеральное ребро значительно короче других латеральных (кроме рода Pneumostrongylus), что является одним из характерных диагностиче­ ских признаков этого подсемейства. Вентральные ребра отходят от общего основания; вначале они спаяны (на половину или две трети своей длины), а затем расщепляются. Ребра бурсы могут доходить или не доходить до края бурсальной мем­ браны своими свободными концами. Это отношение ребер бурсы к ее краю довольно постоянно в пределах отдельных видов протостронгилид. У самцов большинства протостронгилид хвостовой конец поддержи­ вается уплотненным образованием, составляющим как бы скелет для кон­ ца тела паразита. До сих пор это образование описывалось под названием «арки» (Гебаузр, 1932). Однако, по Шульцу и Андреевой (1951), арки являются лишь частью опорного аппарата (теламона или теламонного аппарата,— базальной пластинкой или базальной и вентральными пла­ стинками последнего). В понятие теламона опи включают и другие эле­ менты, скелетирующие хвостовой конец тела самцов протостронгилид, которые до сих пор либо совсем не описывались, либо только упоминались (например-«арки сложно устроенные» у Доуэрти и Гобла, 1946 в диагнозе