* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
(528 Стронгиляты палеонтологии позвоночных Ромера. Метастронгилоидей представлены в настоящее время специализированным семейством протостронгилид у парнокопытных (овцы, козы, олени и антилопы), другим специализи рованным семейством псевдалиид у морских хищников, зубастых китов и ластоногих (исключение — нематоды подсемейства скрябингилин, па разитирующие у наземных плотоядных, куньих). Другие два семейства (кренозоматиды и филнролдиды) являются главным образом паразитами наземных плотоядных и отчасти грызунов, насекомоядных и приматов (и как исключительное явление — у ластоногих: Parafllaroides). Факт отсутствия метастронгилоидей у непарнокопытных, хоботных, сирен и даманов находится в полном соответствии с отсутствием у них (в качестве первичных паразитов, филогенетически с ними связанных) трихострон гилоидей, от которых предположительно возникли метастронгилоидей. Развитие трихостронгилоидей произошло в ветвях хозяев: парнокопытных, хищников, китов, ластоногих и др., в то время как с непарнокопытными и хоботными (по преимуществу) было связано развитие стронгилоидей. Метастронгилоидей обнаруживают довольно высокую хознинную специ фичность, в отличие от многих трихостронгилоидей. Как правило, ия хо¬ зяева не выходят за пределы определенных подсемейств, и, реже, семейств. Большинство иностранных гельминтологов не придает должного зна чения в систематике принадлежности гельминтов к определенной группе хозяев. Мы, со своей стороны, будучи далеки от признания абсолютного значения в систематике принадлежности паразитов к тем или иным хо зяевам, все же считаем, что данному экологическому признаку необходимо уделять заслуженное внимание. Имеются все основания считать, что эво люция гельминтов происходила, в основном, сопряженно с эволюцией хозяев, хотя и общеизвестны многочисленные исключения, т. е. факты вто ричного заселения новых хозяев, эволюционно до этой поры с данными гельминтами не связанных. Л о к а л и з а ц и я . Метастронгилоидей по одним авторам являются первичными вселенцами органов и тканей вне пищеварительного тракта (Скрябин), а по мнению других — вторично заселившими эти органы и ткани, уже служившие им местом обитания на эаре их паразитической жяЭни (Шульц). Но и тот и другой авторы сходятся на том, что указанные гельминты лишь по выселении из пищеварительного тракта сформирова лись в процессе своей эволюции как метастронгилоидей. В настоящую геологическую эпоху все, без исключения, метастронгилоидей имеют своим местом обитания органы и ткани вне пищеварительного тракта. Парэнтеральная локализация метастронгилоидей может быть весьма разнообраз ной. Мы их встречаем в малом круге кровообращения и в правом сердце {Angiostrongylus, Rodentocaulus и др., многие псевдалииды). Завоевывая пространства в дыхательном аппарате, метастронгилоидей заселяют просвет легких во всех ярусах дыхательного тракта. Здесь мы встречаем большую часть протостронгилид, некоторых псевдалиид, некоторых филяроидид и некоторых кренозоматид. Так, например, в альвеолах и мельчайших бронхах N'eostrongylus linearis, обитают Muellerius capillaris, Bicaulus schulzi, Cystocaulus nigrescens, заселяющие особые, обра зуемые им расширения мелких бронхов (бронхо эктазии). Виды родов Filaroides, Aelurostrongylus приходится извлекать из паренхимы легких; они так переплетаются с тканью, что их бывает очень затруднительно извлечь из мест их локализации неповрежденными. В мелких бронхах поселяются разные виды протостронгилид, причем разные виды этого рода занимают все ярусы дыхательного аппарата от альвеол и мелких бронхов (P. daviiani, P. skrjabini) до наиболее крупных бронхов (P. raillieti,