* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

Падотряд Strongylata Raillift ei Henry, 1913 Г5 ство которых превратилось в типичных вторичных энтерогельминтов. Скрябин полагает, что эволюция Strongylata Шла от Pseudaliidae (ангиог'ельмпнты) через Metastrongylidae (пневмогельминты) к Strongy­ loidea (вторичные энтерогельминты), которые являются в то же врвмн и вторичными геогелт.минтами. Эгим устанавливается принципиальное различие в генезисе Tricho­ strongyloidea и Strongyloidea. Если первые имеют непосредственное род­ ство с первичными стронгилятами (Prostrongylata), как одна из главных се ветвей, то Strongyloidea в лице своих основных групп (анкилостоматиды, сингамиды) рассматриваются как потомки Metastrongyloidea. Бели Trichostrongyloidea являются первичными л энтерогельминтами и геогельминтами, предки которых развивались прямым путем, то Stron­ gyloidea — вторичные и энтеро- и геогельминты, предки которых парази­ тировали в крови и^оргалах дыхания хозяев и разбивались при посредстве промежуточных хозяев. б. Гипотеза Доуэрти {Dougherty, 1949) В 1949 г, Доузрти опубликовал обобщающую работу, в которой изла­ гает свои воззрения на филогению стронгилят и, в частности, Metastron­ gyloidea. Как и Скрябин (1941), Доуэрти считает, что Strongylata произошли от сБободноживутцпх Rhabditata. В подотряде стронгилят напсулоротые нематоды (эусгомные в имагиналыгой стадии) являются наиболее прими­ тивными $opiA\a.iSiL(DiQpkafiocepkatidae, Syngamidae). У них дичинка первой стадии также капсулоротая (эустомная), причем стома почти идентична со стомой имагинальных рабдитов. Личинки первой стадии бескапсулоротых (мейостомных) стронгилят (большая часть трихостронгилид) частично обнаруживают слияние различных элементов рабдитной стоим в более простое образование (некоторые трихострпкгилиды и все метастронгилиды). Поэтому беснапсулоротые (мейостомные) стронгиляты большею частью рассматриваются как высоко организованные формы, т. е. болег далеко ушедшие от предковых рабдитных форм. Возможность общей ттредковой формы в виде капсулоротай стронгилиды у метастронгилид и трихостронгилид Доуэрти отвергает по следую­ щим соображениям. Семейство анкилостоматид — единственное из про­ чих стронгилят с рабдиааатлым яйцеметным аппаратом (вульва у боль­ шинства также расположена экваториально, а у тех, где она расположена "позади, там сохранен трехраадельный яйцемет). Экваториальное располо жение вульвы — примитивная черта у стронгилят, принимая во вниманиеях происхождение от рабдитат (Травассос считает цреанальное располо­ жение более примитивным). Трихостронгилиды во многих отношениях являются аннилостоматидами с вестигиальной стомой. У некоторых примитивных трихостронгилид (амидостомы) имеется хорошо развитая стома и зубы, наподобие анкилостоматид. Последние вовсе не имеют губ. Трихостронгилиды и аннилостоматпды более родственны, чем другие груп­ пы, и Доуэрти предполагает, что они имеют общего предка в виде какойлибо калсулоротой формы {? Globocephalinae). Если бескапсулоротость (мейостомноегь) у метастронгилид и трихостронгилид является общим предковым признаком, то метастронгилиды вторично утратили яйцеметный аппарат, характерный для линии аннилостоматпды — трихострон­ гилиды. У них произошла полная перестройка в связи с передвижением вульвы назад. У метастронгилид пет убедительного сходства с анквлостоматидами, поэтому бескапсулоротость надо считать признакам