* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

Подотряд Strongylata Railliet el Henry, 1913 13 считать, что предками ax были геогельминты, обитатели органов пище­ варения. Если это так, то они произошли от того ствола первичных гео­ гельминтов, который отходил от Prostrongylata к Trichostrongyloidea. Анализируя строение и изучая экологию представителей двух входя­ щих в Metastrongyloidea семейств Pseudaliidae и Metastrongylidae, прихо­ дится признать, что псевдалпиды являются более древней, более прими­ тивной группой, чем метаетронгилиды. Доказательством этого тезиса могут служить два критерия: морф о лого-систематический и биолого-экологическип. Рассмотрим каждый из них в отдельности. Если в качестве одного из критериев для морфологического изучения филогении Metastongyloidea взять полоную бурсу самца с ребрами — орган, который характеризуется у отдачьных таксономических единиц этого надсемейства огромным диапазоном количественных и качественных изменений, то приходится сделать вывод, что у Pseudaliidae мы имеем наи­ более примитивный, первичный, исходный тип бурсы по сравнению с бурсой Metastrongylidae, сложная структура которой является резуль­ татом дальнейших филогенетических изменений этого органа. С этим вполне согласуется предположение, что у Prostrongylata, являю­ щихся родоначальниками всего подотряда Strongylata, половая бурса должна была иметь зачаточное строение, поскольку они произошли от Rhabditata, представители которых не обладают бурсой стронгилятоэного типа. Так освещает этот вопрос морфология. Если теперь проанализировать этапы филогении нематод п б иол ого-экологическом аспекте, то и здесь мы найдем доказательства большой древности и примитивности псевдалиид по сравнению с метастронгилпдамп. Эволюция паразитических нематод проходила примерно по такой схе­ ме: свободна живущие их предки, переходя к паразитарной жизни, стали прежде всего паразитами желудочно-кишечного тракта; их мы будем име­ новать первичными энтерогельминтами. Таковыми были Prostrongylata и, в своем большинстве,— Trichostrongyloidea. Дальнейшая эволюция пара­ зитических нематод шла по пути проникновения паразитов из кишечника в кровеносную систему; энтерогельминты становились ангиогельмивтами. Среди Pseudaliidae мы имеем в настоящее время ряд таких форм, которые обитают в крови, как, например, Stenurus, Pseudalius и некоторые другие. Такие ангпогельминты локализуются только в той части кровеносной системы, которая ограничивается системой воротной вены, нижней полой веной, полостями правого сердца и легочной артерией. Другими словами, такие ангпогельминты являются обитателями венозной крови. Следующий этап: ангпогельминты проникают из венозных сосудов в эльвеолы —• бронхиолы — бронхи и становятся типичными обитателями легких — пневмогельмипгами. Наконец, из органов дыхания паразити­ ческие нематоды могут снова проникнуть, через гортань и глотку в органы пищеварения и превратиться во вторичных энтсрогельминтов. Так, по Скрябину, рисуются этапы филогенетического развития от­ дельных систематических групп паразитических нематод. Представители Metastrongyloidea, как уже было сказано, являются, в основном, либо паразитами кровеносных сосудов, либо паразитами легких. Естественно, что ангиогельмпнты должны считаться филогенетически более древней группой, чем пневмогельминты, а последние имеют стар­ шинство по сравнению со вторичными энтерогельминтами. Поскольку среди Pseudaliidae мы имеем ряд а яги ore ль мин то в, т. е., с одной стороны, нематод, у которых наиболее укороченный и тем самым примитивный миграционный цикл (выселение из кишечника в кровеносные -