* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

ОСНОВНЫЕ ПРОДУКТЫ ХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ 127 духом пропускают через камеру, в к о ­ ной кислотой совершают под умень­ торой находится катализатор - пла­ шенным давлением, для чего в конце тина, при посредстве которого аммиак установки помещают так наз. вакуумнасос, с помощью которого из всех бал­ превращается в окись азота. В даль­ лонов и котла, в котором разлагают с е ­ нейшем окись азота перерабатывается на азотную кислоту теми же мето­ литру, выкачивают воздух, получая необходимое разряжение. Баллоны, дами, которые были описаны нами применяемые для сгущения азотной выше. кислоты, изображены на рис. 117. В Таким способом азотную кислоту после разложения селитры изготовляют во многих странах, не котле исключая и СССР, где такой завод был выстроен в 1917 г. Мощность этого завода, выстроенного на юге, m достигает 8 000 m азотной кислоты •s Sm: в год. Необходимый для фабрикации азот­ ной кислоты аммиак у нас получали как побочный продукт при коксовании каменных углей, а в Германии его готовили главным образом из его с о ­ ставных частей — азота и водорода (по способу, разработанному Габером), или же из кальций-цианамида. В пер­ вом случае смесь азота и водорода при давлении в 200 атмосфер и при — температуре в 1 000°, пропускали че­ рез камеру, в которой был помещен катализатор. Указанная смесь газов при такой температуре и давлении Рис. 117. Баллоны» для сгущения азотной в присутствии некоторых веществ (ка­ кислоты. тализаторов) сразу давала аммиак, к о ­ торый в дальнейшим расходовался для получения азотной кислоты. Во остается так назыв. „кислотный ога­ втором случае при получении аммиака рок" (бисульфат), который является „побочным" продуктом и находит огра­ из кальций-цианамида на последний действовали паром; при этом выде­ ниченное применение в технике. Этот лялся аммиак, а в остатке получалось бисульфат по окончании разложе­ вещество такого же состава, как и ния селитры выпускается из котла известняк. В Германии из азота и в о ­ в виде жидкой массы и по охла­ дорода было получено следующее ко­ ждении застывает в твердую б е ­ личество аммиака: в 1915 г.— 40 000 т, лую массу. в 1916 г . — 8 0 0 0 0 т, и в 1917 Γ ­ В России до империалистической Ι 20 000 т. войны ежегодно вырабатывалось около Для получения азотной кислоты из 9 000 m азотной кислоты на 34 заво­ селитры последнюю в смеси с серной дах. Во время войны, в связи с колос­ кислотой нагревают в чугунных кот­ сальной потребностью в азотной ки­ лах и образующиеся пары азотной слоте для производства взрывчатых кислоты направляют в ряд гончарных веществ, производство азотной кислоты баллонов, где они сгущаются (конден­ достигло 8 0 0 0 0 m в год. Все заводы сируются) в жидкую азотную кислоту. СССР азотную кислоту вырабатывают С целью увеличения скорости реакции из селитры, которую получают из и получения кислоты хорошего каче­ Америки, и лишь один завод выраба­ ства, нагревание смеси селитры с сер­ тывает ее из аммиака.