* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

322 ТАБЛИЦА ПА Продолжение примеча­ ния Литера­ С 1 4 (5600 г.) Перегруппировка фенилглиоксаля в миндальную кислоту в ще­ лочном растворе (CH ) N + СН Х » ( C H ) N 3 3 3 3 4 + Не происходит перегруппи­ ровки углеродной цепи Не происходит обратимого образования промежуточ­ ного соединения с простран­ ственно равноценными метильными группами N5 Н (12 г.) в +X- Н47 тура Элемент и индикатор Иееледуемае реакция Выводы 47 С1 (38 мин.) 38 Перегруппировка по Гофману N- Механизм реакции, включаю­ щий промежуточное обра­ хлорацетанилида в л-хлорацетазование С1 , более вероя­ ннлид тен, чем внутримолекуляр­ ная перегруппировка 2 ОЗ 04 С 14 (5600 г.) Бенэидиновая перегруппировка 2-метил-С -2 -этоксигидразобензол, использовался для исследования возможных побочных продуктов бензидиновой перегруппировки; количество найденного о-толуидина составляло 1 / от количества всех продук­ тов перегруппировки и 0 14 / W49 Тот же Синтез Демерола (Л'-метил-С ) с помощью реакции Валлаха 14 Восстановительное метилиро­ вание с использованием формальдегида, меченного С , показало, что только формальдегид является ис­ точником метильных групп 14 Т41 (СН ) С С1=(СН ) (С Н )СС1 а 3 3 2 3 ,4 14 Реакция не происходила ( < 3 % ) в присутствии А1 С1 в жестких условиях а М102 6 (СН ) С _С1 3 2 и СН СН — = (СН ) С-С1 С Н СН В 3 3 2 Ч 1 4 2 3 Реакция происходила в при­ сутствии А1 С1 . Между конечными углеродными атомами и атомами угле­ рода, находящимися в сере­ дине цепи,перегруппировки не происходило 2 в M l 02 Катализуемая основным катали­ затором перегруппировка Фа­ ворского для а-галогенокетонов, например 2-хлорциклогексанона-1 С1 (38 мин.) зв Кинетика конверсии гидрохлорида камфена в изоборнилхлорид Данные, полученные при ис­ следовании 2-хлорциклогексанона-1 (-2-С ), подтвер­ ждают гипотезу о суще­ ствовании промежуточного циклопропанона, в котором равноценны углероды вто­ рой и шестой Принято, что реакция яв­ ляется бимолекулярной. Рассматриваются механизм реакции и стереохимические данные L73 N4