* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

ПРОЦЕССЫ, СОПРОВОЖДАЮЩИЕ ЯДЕРНЫЕ РЕАКЦИИ 229 В результате этой сложной совокупности реакций устанавливаются также стационарные концентрации продуктов разложения воды, т. е. Н и Н О . На­ блюдающееся часто образование О связано, повидимому, с медленным разло­ жением Н О [ А 2 4 | . а а а а в а Радиационная химия органических в е щ е с т в . При действии ионизирующих излучений на органические соединения обычно образуется сложная смесь раз­ личных веществ. Так, например, Хониг и Шеппард [Н95] облучали бутан дей­ тронами с энергией в 12 Мэв (45 микроамперчасов), пропуская ток газа через камеру для облучения. При этом было получено около 10 мл жидкости, которую удалось частично разделить путем перегонки при пониженном давлении. Первая фракция была прозрачна и имела запах камфоры; следующие фракции были желтого цвета, а остаток представлял собой вязкую жидкость коричневого цвета, которая флуоре­ сцировала в ультрафиолетовом свете и имела запах смазочного масла. Резуль­ таты определения физических констант жидкости до ее. перегонки свидетель­ ствуют о том, что она состояла преимущественно из предельных углеводородов, а также содержала 1°/ бензола и небольшие количества непредельных угле­ водородов. Третья фракция отгона имела точку кипения 2 0 8 ° С ; молекулярный вес был равен около 220. Средний молекулярный вес остатка составлял 400. 0 Шеппард и Бэртон [S38] смешивали радон с уксусной, каприловой, лауриновой и пальмитиновой кислотами. Наиболее важной из протекавших в этих условиях реакций была реакция декарбоксилирования с образованием соответ­ ствующих углеводородов. Из пальмитиновой кислоты, которая была подвергнута воздействию 100 милликюри радона, было получено 80 мг пентадекана. Кроме того, были получены некоторые растворимые в воде кислоты с низким молеку­ лярным весом, а также некоторые соединения типа вазелина. Значение радиационной химии д л я радиохимических исследований. Радиохимик должен знать, какие побочные реакции могут протекать при про­ хождении излучения через изучаемую им систему. Если в литературе отсутствуют данные о выходах при этих радиационнохимических реакциях, можно приближенно принять О равным 1 (т. е. допустить, что при поглощении 100 эв энергии раз­ лагается или образуется одна молекула). В качестве примера определим, какая доля иодат-ионов будет восстановлена, если реакция обмена между J0 ~ и J будет проходить в течение 24 час. Д о ­ пустим, что в качестве радиоактивного индикатора используется J (8 дней) в количестве 1 милликюри в 10 м раствора с концентрацией иодата, равной \Q~ М. Предположим, что при поглощении 100 эв восстанавливается один иодатион (либо непосредственно путем взаимодействия с Н, Н О и т. д., либо путем реакции с который образуется в результате восстановления J ). Каждый рас­ падающийся атом J * испускает одну ^-частицу (с максимальной энергией 0,6 Мэв) и один -f-кванг ( ~ 0,37 Мэв), Практически все р-частицы задерживаются рас­ твором, и, следовательно, вся их энергия поглощается а нем. Поскольку средняя энергия спектра р-излучения составляет около / з максимальной энергии, то в среднем одной испускаемой ^-частице соответствуют ~ 0 , 2 Мэв поглощенной энергии. В растворе поглощается около 1 0 ° / * ^-излучения, и, следовательно, в среднем при одном распаде атома J в растворе поглощается примерно 0,24 Мэв. За 24 часа в растворе поглощается 3 2 1 3 1 3 2 а 2 1 1 ] е г о 0 131 ~ ( 2 , 4 - Ю ) ( 3 , 7 Ю ) (60) (60) (24) = — 8- Ю эв. Таким образом, за это время восстанавливается —8 • 1 0 иодат-ионов. Всего в растворе имеется 6 • 10иодат-ионов, следовательно, , — 1 0 ~ ° / иодат-ионов 18 4 0 5 4 1 4 * При этом расчете принято, что средний пробег в воде равен 1 см, а массовый коэффициент поглощения т-излучения с энергией 0.37 Мэв равен 0.1.