* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

190 ГЛАВА VII Полагают, что этим путем был получен изотоп В к или, возможно, В к „ Для периода полураспада было приведено значение 4,6 часа, причем оказалось, что в основном распад идет через захват орбитального электрона, но около 0 , l / ядер берклия претерпевают «-распад, давая начало ответвлению радиоактив­ ного ряда (при распаде выделяются три группы я-частиц, из которых самые длиннопробежные имеют частицы с энергией 6,72 Мэв). По химическим и радиоактивным свойствам нового радиоактивного вещества было установлено, что он является элементом 97. u 24Э 244 f r Химия берклия. Томпсон и Сиборг (T31J исследовали субмикроскопические' препараты берклия и определили некоторые химические свойства этого элемента. Способ радиохимической очистки берклия, примененный этими исследователями,, состоял в следующем. Большая часть америция, входившего в состав мишени,, была растворена и окислена, после чего с помощью носителя (фторида лантана> из раствора был соосажден берклий вместе с кюрием, иттрием и другими содер­ жащими редкоземельные элементы продуктами, образующимися при облучении. Отделение берклия, кюрия и оставшегося америция от прочих сопутствующих, элементов производилось хроматографически, с использованием катионообменной смолы дауэкс-50 с последующим селективным извлечением берклия 13 М рас­ твором соляной кислоты, которая образует хлоридные комплексы с элементом» группы „актинидов", но не образует их с лантанидами. Отделение берклия о т кюрия и америция достигалось путем адсорбции на смоле дауэкс-50 (в аммоний­ ной форме) и селективного извлечения при 85° С раствором цитрата аммония, причем рН, равное 3,5, устанавливалось при помощи лимонной кислоты, приме­ няемой в качестве буфера; наблюдавшийся порядок извлечения — берклий, кюрий, америций — совпадал, как и ожидалось, с порядком извлечения соответствующих редкоземельных аналогов, т. е. тербия, гадолиния и европия. На основании аналогии с тербием, этим редкоземельным гомологом берклия, Сиборг [S92] предсказал, что для берклия должны быть характерны степени окисления + 4 и - j - 3, причем получение берклия со степенью окисления -|- 4 должно быть более легкой задачей, чем получение тербия (IV) (для тербия степень окисления -4- 4 известна лишь в твердом окисле ТЬО ). Опыты в суб­ микромасштабе, проведенные Томпсоном и Сиборгом, показали, что следы берклия можно окислить в растворах азотной кислоты; при этом исходили из предполо­ жения, что Bk (IV) будет осаждаться с фосфатом циркония или иодатом церия (IV), тогда как B k ( I l l ) не будет соосаждаться. По оценке Томпсона и Сиборга, мо­ лярный окислительный потенциал пары B k ( I I I ) — B k ( I V ) в 8 М растворе HNO должен быть равным приблизительно —1,6 в (т. е. примерно таким же, как и для пары Се(Ш) — Се (IV)). р ft 16. КАЛИФОРНИЙ (ЭЛЕМЕНТ 98) Открытие элемента 98. Первое сообщение об открытии элемента 98 было передано по радио в марте 1950 г. В дальнейшем Томпсон, Стрит, Гиорсо и Сиборг, открывшие этот элемент [Т32, Т43], опубликовали данные по иденти­ фикации нового элемента и предложили назвать его „калифорний" (символ Cf) в честь университета и штата, где он был открыт. Было показано, что при облучении изотопа кюрия C m (150 дней) ионами гелия с энергией 35 Мэв при помощи 60-дюймового циклотрона в Беркли полу­ чается изотоп калифорния с вероятным массовым числом 244. Этот изотоп удалось выделить и идентифицировать как и в случае берклия (см. разд. 15) с помощью катионообменной смолы дауэкс-50. Полученный таким образом изотоп калифорния обладает коротким периодом полураспада (45 мин.) и распадается с испусканием а-частиц с энергией 7,1 Мэв. Данные об устойчивости ядер тяжелых элементов указывают на то, что этот 242