* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

186 ГЛАВА VII 14. КЮРИЙ Открытие э л е м е н т а 86. В 1944 г. Сиборг, Джеймс и Гиорсо [S16, S89, S76, S125] синтезировали и идентифицировали первый из известных в настоящее время изотопов элемента 96. Макроскопический препарат плутония был облучен ионами гелия с энергией от 32 до 44 Мэз при помощи 60-дюймового циклотрона, в Беркли, причем элемент 96 получился в результате первичной реакции типа а, п. Впоследствии элементу 96 было дано название „кюрий" (символ Cm)в честь М. и П. Кюри. Поскольку электронная конфигурация кюрия, вероятно, аналогична кон­ фигурации гадолиния (семь /-электронов или наполовину заполненная / - о б о ­ лочка), который был назван в честь Гадолина, знаменитого исследователя редкоземельных элементов, предложение Сиборга [S17] назвать элемент 96 в честь Кюри, которые сыграли выдающуюся роль в открытии и изучении радиоактивности и в развитии радиохимии, было признано вполне обоснованным.. Название „кюрий" было официально принято международным союзом химиков в 1949 г. [С64]. Первым открытым изотопом кюрия был C m 150 дней, образующийся по реакции: P u « » (а V 342 2 4 2 с периодом полураспада П\ Cm** 1 a ' 1 [ Д З Л е е И Д У Т Ч Л е 1 Ш Р Д 42 а и о а к т и в н о г о ' 150 дней семейства урана (4л + 2)1. Изотоп C m получается также при Э~-распаде A m - . Кюрий был выделен в количествах порядка микрограммов в виде сравнительно чистых соединений Cm * Вернером и Перльманом |W38j. Эта работа представляет собой замеча­ тельное достижение, поскольку изотоп C m характеризуется чрезвычайно высо­ кой удельной «-активностью (около 1О актов «-распада в 1 мин. на 1 мг), которая не только представляет опасность для здоровья исследователей, но при­ водит также к разложению воды в растворах, к образованию перекиси водо­ рода, к тепловым эффектам и эффектам отдачи. Отделение кюрия от непрореагировавшего америция было осуществлено с помощью ионообменной смолы дауэкс-50 из цитратного раствора (при рН, равном 1,5); после отделения колонку промывали 0,25 М раствором цитрата при рН 3,1. Растворы фторсиликата также оказались эффективными при промывке [Т15]. В 1950 г, стали доступными „весомые" количества изотопа кюрия C m с периодом полураспада 150 дней, в результате чего удалось осуществить синтез элемента 98 (см. раздел 16), 2 2 2 4 2 10 5 4 9 Изотопы к ю р и я . Д о настоящего времени было синтезировано и идентифи­ цировано 4 изотопа (а возможно, и 5 изотопов) кюрия | S100, Т42]. Изотоп Cm* (около 1,5 часа), повидимому, образуется по реакции Р и - (а, 5л) C m . Изо­ топ C m (26,8 дня) был получен в результате реакции P u (а, Зл) C m , причем оказалось, что отношение выходов С т ° / С т возрастает с увеличе­ нием энергии ионов гелия, которыми облучается плутониевая мишень. Был также получен другой радиоактивный изотоп кюрия с периодом полураспада 55 дней; предполагается, что это C m , образующийся по реакции Р и - (а, 2л) C m . В результате ]3~-распада A m получается C m с периодом полураспада 150 дней. Препараты C m (кроме свежеприготовленных) всегда содержат при­ месь Р и , так как образование Р и " в результате распада C m происходит со скоростью около 0,5°/ в день. Разделить плутоний и кюрий можно путем выделения кюрия в виде нерастворимого CmF после окисления плутония ионами серебра [W38]. При распаде С т (период полураспада около 100 лет)' образуется В к . 38 39 2tw 5 4 0 s 3 9 240 2 4 2 4 а 241 2 9 241 2 4 2 2 4 2 9 4 2 9 3 4 38 242 0 3 2 4 И 24В Химия кюрия. Элементарный кюри/t. Несколько микрограммов металличе­ ского кюрия было получено Уоллманом, Крэйном и Каннингемом [W51J; никаких сведений о его свойствах до сих пор не опубликовано.