* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

182 Г Л А В А VII Сцилард предположил, что в урановых рудах содержится в малых концен­ трациях плутоний, который мог бы образоваться там в результате захвата изо¬ топом 1Г нейтронов, испускаемых при самопроизвольном делении урана. Для проверки этого предположения Сиборг н Перльман [S87] предприняли в 1942 г. поиски плутония в канадской урановой смолке и, действительно, выделили с по­ мощью редкоземельного носителя небольшое количество «-активного вещества, с которым последовательно проводили все химические операции, применяемые в процессе выделения плутония. Допустив, что это радиоактивное вещество пред­ ставляет Р и , Сиборг и Перльман приближенно вычислили, что концентрация плутония в урановой смолке составляет приблизительно 1 часть на 10 частей руды. В 1942 г. Гарнер, Боннер и Сиборг (G58) проводили подобные же иссле­ дования следующих минералов: карнотита (ванадато-уранат калия), гачетолита (ниобат-танталат урана) и фергуссонита (ниобат-танталат иттрия, урана и редких земель). В карнотите, действительно, было найдено а-активное вещество, имевшее химические свойства плутония, концентрация которого была приблизительно равна концентрации плутония в урановой смолке, Хотя эти данные и нельзя рас­ сматривать как прямое доказательство существования плутония в природе, однако представляет интерес тот факт, что найденные концентрации приблизительно соответствуют тем величинам, которые можно вычислить из известных величин 239 14 с к о р о с т и самопроизвольного деления урана и скорости захвата изотопом U некоторой доли нейтронов, выделяющихся при делении, Кстати, нейтроны могли бы образовываться также в результате других процессов, например при (а, «)-реакциях между а-частицами природных а-излучателей и легкими ядрами. В 1950 г. Пеппард и др. [Р86] сообщили, что при использовании большого количества отходов производства урана из концентратов урановой смолки Бель­ гийского- Конго ими выделено несколько миллиграммов Р и (других изотопов Ри не было найдено). Концентрация Р п - оказалась равной 7 частям на 10 частей концентрата. Идентичность Р и была установлена в результате масс-спектрографического анализа, а также измерения энергии а-частиц и сечения захвата для расщепления тепловыми нейтронами; она была подтверждена также тем фактом, что этот продукт не удалось отделить от Р и , прибавленного в качестве инди­ катора, при всех операциях, обычно применяемых для отделения плутония от урана и других элементов. Хотя концентрация плутония в рудах зависит от мощности и состава залежей урановых руд, однако маловероятно, чтобы этот элемент существовал в природе в таких количествах, извлечение которых было бы экономически оправдано, особенно принимая во внимание успешное осуществление производства больших количеств плутония в ядерных реакторах. 2ЭЭ зв 1а 39 2 3 8 Изотопы плутония. Кроме долгоживущего Ри.' и изотопа Р и (90 лет), который обычно используется в качестве индикатора, известны и другие полу­ ченные синтетически изотопы плутония .[S93], а именно: Р и (22 мин.), Р и (8 ч а с ) , Pu (2,7 года), Р и ' (40 дней), P u (около 6 000 лет) и Ри * (около 10 лет). 333 2 3 4 a3(i 3 1 3 W 3 1 39 ? з е ХИМИЯ плутония. Химические свойства плутония были весьма широко изу­ чены рядом исследователей в США и Канаде. Необходимость такого исследо­ вания в связи с работами по атомной энергии (Манхеттенский проект) привела к тому, что химические свойства плутония теперь известны лучше, чем свойства многих обычных элементов. Из числа опубликованных обзоров по химии плутония следует указать на обзор Сиборга и Валя [S27|, посвященный субмикрохимическим свойствам, а также на обзоры Гарви и д р . [Н56, Н 1 0 7 | и серию монографий, посвященных ядерной энергетике, т. 14В (National Nuclear Energy Series), в которых описаны свойства