* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

ОТКРЫТИЕ НОВЫХ ЭЛЕМЕНТОВ 181 12. ПЛУТОНИЙ Открытие элемента 94. Элемент 94 был открыт Сиборгом, Мак-Милланом, Кеннеди и Валем [S25, S26] в 1940 г. Субмикроколичества изотопа 9 4 впервые удалось получить путем облучения урана дейтронами с энергией 16 Мэв при помощи 60-дюймового циклотрона в Беркли в результате следующих реакций: 38 U (d, m 2га) Np " 2 8 2 1 3 д И а ^ 94 s a s 90 ' 1СТ - » [далее следуют члены радиоактивного семейства урана (4ra-j-2)]. При химических исследованиях субмикроколичеств нового элемента было обна­ ружено, что его свойства сходны со свойствами урана и нептуния; однако пред­ положение о сходстве нового элемента с его гомологом осмием не подтвердилось. Это послужило дополнительным аргументом в пользу идеи о существовании переходной группы тяжелых элементов (см. разд. 17, стр. 191). В дальнейшем новому элементу было дано название „плутоний" (символ Р и ) по Плутону, второй планеты за Ураном, от которой получил свое название эле­ мент уран. В 1941 г. Кеннеди, Сиборг, Сегрэ и Валь [К68| синтезировали долгоживущий изотоп плутония Pu- . Этот изотоп имеет важное значение, и для его изучения, промышленного получения и военного применения была создана специальная организация—„Манхеттепский плутониевый проект" [S91], Первоначальный метод получения Р и состоял в том, что гексагидрат уранилнитрата облучали медлен­ ными нейтронами при помощи 60-дюймового циклотрона в Беркли, уран отделяли в результате экстрагирования эфиром, а нептуний (Np- ) осаждали из водной фазы с использованием в качестве носителей фторидов редких земель. Наблю­ давшееся увеличение количества «-активного Р и с периодом полураспада 2,3 дня свидетельствовало о том, что Р и является дочерним продуктом N p , имею­ щего период полураспада 2,3 дня. Было выделено около 0,5 рг Ри * , образо­ вавшегося в результате распада Np . Это явилось, повидимому, первым случаем, когда искусственно синтезированный элемент был выделен в „весомом" коли­ честве. Процесс образования Р и можно представить в следующем виде: L9 2 8 9 39 а & э 2 а э 288 58 8 ?3fl 3 3 9 и" (», 7) U 2 3 9 - 1 Ш & -* Г N P 2 3 9 тег- P u " 9 *По!4«* U^ee следуют члены радиоактивного семейства актиния (4ft-)-3)]. 8 Удельная а-активность Р и очень велика и составляет около 1,4- 10 я-распадов в 1 мин. на 1 мг. Поэтому при опытах с плутонием необходимо при­ нимать специальные меры защиты от вредного действия излучения. Оказалось, что Р и претерпевает расщепление под действием медленных нейтронов, причем его сечение захвата для этого процесса превосходит даже соответствующую величину для U [К68]. Кеннеди и Валь [К73] впервые опре­ делили полупериод самопроизвольного (спонтанного) деления Р и ; было пока­ зано, что этот период составляет по меньшей мере 1 0 лет. Благодаря этим свойствам Р и в дальнейшем было предложено применять его в качестве ядер­ ного горючего*. Судя по литературным данным, впервые чистое химическое соединение плу­ тония было выделено в 1942 г. Каннингемом и Вернером [S16, SI7, С81]. Это был первый случай выделения в чистом виде весомого количества (около 20 рг) искусственно полученного элемента. С того времени стали получать все ббльшие и ббльшие количества плутония, сначала путем длительного облучения при помощи циклотрона, а затем в ядерных реакторах в Клинтоне и Хэнфорде. э а е 2 3 S 939 й г з э 9 3 9 * Вопросы Ирвина [I11J. технологии производства ядерного горючего обсуждаются в статье