* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

ОТКРЫТИЕ НОВЫХ ЭЛЕМЕНТОВ J75 Примерно к этому же времени был окончательно сформулирован закон радиоактивного смещения и было выяснено, что в у рано-радиевом ряду нехва­ тает члена, относящегося к элементам пятой группы. В 1913 г. Фаянс и Ге­ ринг |F36, F37[ нашли изотоп нового элемента с химическими свойствами, сходными со свойствами тантала; этот изотоп представлял собой короткоживущий дочерний продукт изотопа тория T h ( U X , ) . Новому элементу сна­ чала было дано название „бревий", которое впоследствии было заменено назва­ нием „уран X ( U X ) . Теперь известно, что U X представляет собой изотоп элемента 91 и является членом урано-радиевого ряда (4п-\-2). Поскольку в природе существует актиний, причем наиболее долгоживущий изотоп актиния Ас' " обладает периодом полураспада 21 год (см. приложе­ ние V), то очевидно, что в природе существует также весьма долгоживущий изотоп некоего элемента, из которого образовался актиний. Сопоставляя законы радиоактивного смещения и все известные данные по природным радиоактивным семействам, Ган и Мейтнер 18, Н19, Н17] пришли к выводу, что долгоживущего предшественника актиния нужно искать в кремнесодержащих остатках от переработки урановой смолки. В 1918 г. им удалось выделить путем осажде­ ния с пятиокисью тантала некий долгоживущий а-активный элемент, отделить от тантала который им не удалось. Эти исследователи заметили, что интен­ сивность а-иалучения с большими длинами пробега а-частиц, характерными для продуктов распада А с , постепенно возрастала, что указывало на образование актиния из некоторого радиоактивного предшественника. В том же году новый элемент был открыт независимо Содди и Кранстоном [S45, S44]. Для этого элемента было выбрано название „протактиний" (символ Р а ) * ввиду того, что он считается непосредственным предшественником актиния. Результаты радиохимического изучения нового элемента в субмикромасштабе позволили Гроссе [G39, G60, G36] в 1927 г. выделить 2 мг чистой пятиокиси протактиния. В качестве носителя применялась не пятиокись тантала, а фосфат циркония. В дальнейшем были выделены и более крупные количества. В 1 т урановой смолки содержится около 200 мг протактиния. По весу природный протактиний состоит почти целиком из изотопа Р а с периодом полураспада 34 300 лет (см. приложение V), который является членом ураноактиниевого (4ft -f-З) радиоактивного ряда. Этот изотоп привлекает сейчас вни­ мание в связи с тем, что он относится к числу тех немногих изотопов, которые способны расщепляться под действием нейтронов с кинетической энергией ниже 1 Мэв. Как известно, урано-актиниевый ряд элементов образовался в ре­ зультате распада долгоживущего изотопа урана U . 284 U 2 2 9 22 1 221 2 3 1 2 8 6 Изотопы протактиния. В природе найдены 3 изотопа протактиния: Р а , Pa *(UZ) и Pa (UXg), причем два последних представляют собой изомеры и принадлежат к урано-радиевому ( 4 « - ( - 2 ) радиоактивному ряду. Изотоп Р а может применяться в качестве радиоактивного индикатора и представляет собой важный промежуточный продукт в синтезе ядерного горючего U , идущем через ряд реакций [111]: 28 2!M 2 8 3 291 2 5 3 Th332 ( , П т ) Th '' 2 3 3 — P a 23 мин. 2 8 3 U 27,4 доя S f l 3 \ 1.63' 10 лет 6 -> T h 2Sfi . В настоящее время идентифицировано еще 3 других изотопа протактиния [SI00]. Химия протактиния. Поскольку были получены препараты протактиния весом порядка нескольких граммов, химические свойства протактиния были изу­ чены как обычными химическими методами, так и путем радиохимического * Это название встречается в литературе в двух вариантах: протактиний и протоактнний. Первое название дано Международным комитетом по химическим атомным весам [В72] и недавно утверждено Международным союзом химиков [C64J.