* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

ОТКРЫТИЕ НОВЫХ ЭЛЕМЕНТОВ 173 до тех пор, пока в 1909—1913 гг. не возникло понятие об изотопах и не были сформулированы так называемые законы радиоактивного смещения. Актиний встречается в природе в гораздо меньших количествах, чем ра­ дий. Тонна урановой смолки содержит около 0,4 г радия, но лишь около 100 |*г актиния. Количество актиния ( А с ) , находящегося в радиоактивном равновесии с 1 г урана нормального изотопного состава, составляет всего лишь около 1 - 1 0 - г. В настоящее время актиний рассматривается как первый член новой группы природных элементов, включающей все известные сейчас трансурановые элементы, подобно тому как лантан считается химиками первым членом группы редко­ земельных элементов (лантанидов) (см. разд. 17, с т р . 192). Для электронной кон­ фигурации этой группы характерно наличие 5/-электронов и 6й-электронов, 921 1 0 Изотопы а к т и н и я . В настоящее время известно, что Дебиерн и Гизель открыли изотоп А с с периодом полураспада 21 год; этот изотоп является членом урано-актиниевого радиоактивного семейства ( 4 л - ( - 3 ) . Как показали Питерсон и Гиорсо (Р74], значение сечения захвата тепловых нейтронов с после­ дующим распадом составляет для этого изотопа менее 2 • 1 0 ' см"-. Другой изотоп актиния — А с (10,0 дней) является членом искусственно получаемого радиоактивного семейства нептуния ( 4 » - J - l ) . Изотоп А с (6,13 часа) принад­ лежит к природному радиоактивному семейству тория (4я). 227 2 4 2 2 5 2 2 8 Известны еще четыре других изотопа актиния [S100]. Ввиду того что А с излучает очень мягкие В-лучи, радиоактивность его приходится измерять по более жесткому излучению его дочерних продуктов, равновесие с которыми устана­ вливается лишь примерно через 4 месяца. Поэтому в качестве радиоактивного индикатора удобнее применять другой изотоп актиния — А с (6,13 часа). По­ лучение этого изотопа в радиохимически чистом виде описано Мак-Лейном и Питерсоном [M83J, 2 2 8 2 2 7 Химия актиния. Ввиду того что актиний встречается в природе крайне редко, его до сих пор не удалось выделить из природных источников в „ве­ сомых" количествах и отделить от примесей. Поэтому при исследовании боль­ шинства химических свойств этого элемента применяли субмикропрепараты (см. гл. VI), в которых присутствовали относительно большие количества редко­ земельных элементов, а также другие примеси. В 1947 г. Хагеманн [Н120] искусственно получил актиний в макроколиче­ ствах путем облучения 1 г радия нейтронами из ядерного реактора. Процесс получе­ ния актиния можно представить в следующем виде: R a ( n , -f) Ra ^~^f> A c . Хагеманн выделил 0,75 мг актиния в почти чистом состоянии. Способ отделе­ ния от радия включал повторные операции экстрагирования радия бензольными растворами, содержащими тиенилтрифторацетон 226 327 227 S Все операции разделения производились при дистанционном управлении. После экстрагирования радия осаждали свинец в виде сульфида, а также висмут и полоний, а затем производили осаждение гидроокиси актиния, Питерсон |Р75] также получил искусственно актиний в макроколичествах путем облучения радия нейтронами. Для операций химического разделения он использовал ионообменные смолы. Некоторые из упомянутых ниже соединений актиния в количестве не­ скольких десятков микрогряммов были получены Фридом иХагеманном [HI20, F43]. Захариасен идентифицировал эти препараты рентгеноструктурным методом, причем при съемке рентгенограмм имели место значительные трудности,