* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

ОТКРЫТИЕ НОВЫХ ЭЛЕМЕНТОВ 169 концентрата гидросульфата ц е з и я , полученного из лепидолита (см. также с т а т ь ю Гулубея [Н127]). Бзйнбриджу [В67] не удалось обнаружить присутствие элемента 87 в поллюсите методом анализа катодных лучей; он подверг крити­ ческому рассмотрению экспериментальную методику, применявшуюся всеми п р е ж ­ ними исследователями, пытавшимися обнаружить элемент 87. И. Ноддак и В. Ноддак [N16] сообщили о неудачных попытках найти рентгеновские линии элемента 87 при исследовании ряда концентратов, которые были получены из минералов, содержащих цезий. По мнению этих исследователей, до 1934 г. убедительных доказательств существования элемента 87 не было получено. Критический обзор работ, посвященных поискам этого элемента с помощью спектроскопического и магнито-оптического методов, был опубликован Женетэ [G55, G54, G53]. В 1937 г. Гулубей [Н117, Н116] сообщил об открытии элемента 87 в пре­ паратах из поллюсита по линиям и и предложил для него название „Молдавии" (символ Ml) в честь Молдавии. Эта работа была подвергнута кри­ тике | Н П 4 ] , после чего Гулубей [ H I 15] признал, что указанные линии были очень слабы и что проведение о п ы т о в по их обнаружению было связано с боль­ шими трудностями. Рентгеновские данные были столь неубедительны (плохое соответствие линий Z. и с ожидаемыми согласно теории, плохое разрешение линий / и L ) , что претензии Гулубея на открытие „Молдавия" не получили признания. pi а 1 a ? ции О т к р ы т и е элемента 87 методами радиоактивности. Многие исследователи считали, что элемент 87 существует в природе и представляет собой радио­ активный дочерний продукт, образующийся при распаде некоторого а-активного изотопа актиния (Z = 89) или ^"-активного изотопа радона (Z = 86). Воз­ можно также, что я-активный изотоп элемента 87 может образоваться из некоего изотопа радия (Z = 88) в результате испускания позитрона (или, что более вероятно, путем захвата орбитального электрона). В 1913 г. Кранстон [С51] доказал а-активность A c (MsTh ), приводящую к разветвлению радиоактивного ряда. Мейер, Гесс и Панет [М54], исследуя тщательно очищенный препарат актиния A c , наблюдали а-частицы с про­ б е г о м 3,5 см. В обеих этих работах предполагалось (но не было доказано) образование элемента 87. Ган и Эрбахер [Н111, НПО] не смогли получить каких-либо указаний на образование радиоактивного элемента 87 также из A c , (MsTh ), R n ( R n ) или R n (Tn). К такому же выводу пришел и Хе­ веши [Н70], который нашел, что менее одного атома А с на 2 • 10 подвер­ жено а-распаду. Исследуя препарат очищенного радона с активностью 100 милли­ кюри, Хевеши не установил никакой Э-активности. В 1939 г. Перей [ Р 5 1 , Р52, Р 5 3 , Р54] подтвердила результаты работы Мейера, Гесса и Панета, Она исследовала очищенный образец актиния и обна­ ружила а-частицы с пробегом 3,5 л к . Перей показала, что эти а-частицы про­ исходят не из протактиния и что в образце актиния накапливается ^-активный продукт с периодом полураспада 21 мин., который не осаждается с карбонатом бария, сульфидом свинца и гидроокисью цезия (IV), но осаждается с перхлора­ том церия или гексахлорплатинатом (IV) цезия. Новый радиоактивный продукт был назван „актинием К" (АсК). В дальнейшем было показано, что распад 228 2 231 228 2a9 290 2 2 2 8 б —^АсК »-Ra и что актиний К пред21 год 21 мил. ставляет с о б о й изотоп элемента 87. В настоящее время общепризнано, что Перей первая открыла элемент 87 [РЗ, С64]. Она назвала элемент 87 „фран­ цием" (символ Fr) * [PI8, Р19] в честь своей родины, и это название было официально утверждено конференцией Международного союза химиков [С64]. * В обзорной статье Перей [Р18] был предложен символ Fa. Однако во всей совре­ менной литературе [ЕЗЗ, Н109, N24] применяется символ Fr, который принят официально. v г актиния идет по уравнению А с 2 2 7 223