* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

ОТКРЫТИЕ НОВЫХ ЭЛЕМЕНТОВ 157 трона (из неодима и празеодима), были проведены Пулом, Квиллом и их •сотрудниками [Р37. L10, К55, К56], By и Сегрэ |W35] и Ботэ [В63]. Во всех этих работах не делалось попыток химически выделить элемент 61, а степень чистоты неодимовых и празеодимовых мишеней не была известна. Поэтому нет достаточных оснований полагать, что обнаруженная активность объясняется при­ сутствием элемента 61, тем более что за последнее время не раз имели место случаи, когда наблюдаемую активность приписывали некоторым элементам •ошибочно. Получение элемента 61 путем ядерных реакций. Во время второй мировой войны различными исследователями, принимавшими участие в осуществлении Манхеттенского проекта, были получены данные, свидетельствующие о нахожде­ нии радиоактивных изотопов элемента 61 среди продуктов расщепления \J' медленными нейтронами (см. (M15J). Первое неопровержимое доказательство существования изотопов элемента 61 было получено в 1945 г. Маринским, Гленденином и Кориеллом (см. 1М15)), которые использовали усовершенствованные методы разделения редких земель при помощи ионообменных смол в аппаратуре, предложенной рядом исследователей (Манхеттенский проект). Было показано, что определенная доля активности редкоземельных фракций— продуктов расщепления урана, а также активность, наблюдающаяся при облучении очень чистого образца неодима медленными нейтронами в урановом реакторе, обусловлены присутствием изотопов элемента 6 1 . Этот вывод был сделан на основании наблюдения порядка выхода из ионообменной колонны с насадкой из смолы амберлит 1R-1 (катионообменная смола типа сульфированного фенолформальдегида). При работе как с субмикро-, так и с макроколичествами последовательность выхода редкоземель­ ных элементов в степени окисления - f 3 из ионообменной смолы при применении растворов, к которым был прибавлен в качестве буфера цитрат [М15, Т7, К15], обратна порядку атомных номеров *. При этом иттрий выходит почти вместе с химитески родственным ему гадолинием (в более поздней работе | К 1 5 | было показано, что иттрий, как и ожидалось, занимает место между диспрозием и гольмием). С помощью полученных ими кривых извлечения Маринский, Гленденин и Кориелл убедительно показали, что обнаруженная радиоактивность обусловлена присутствием элемента с атомным номером 61; активность с периодом полурас­ пада 3,7 года была приписана изотопу 6 1 , а 47-часовая активность—изо­ топу 6 1 ; массовое число было определено из измеренных значений выхода при расщеплении урана и из известных кривых зависимости между выходом и массой. В дальнейшем массовое число, приписанное этим изотопам, было подтверждено масс-спектрометрическими измерениями Хэйдена и Льюиса [Н108], а также Ингрема, Хесса, Хэйдена и Паркера (ПО]. Кетелл и Бойд [К15] произвели полное разделение нескольких миллиграммов смеси всех 14 редкоземельных эле­ ментов с помощью ионообменной колонны. m и т 1 4 9 Рентгеновский спектр элемента 61 был получен в опыте с образцом весом в несколько миллиграммов. Были измерены длины волн линий К , К^, АГэ , К %, 1ф L , Lf Лэа. £вэ % i Р60]. Для сравнения был снят спектр смеси с неодимом и самарием; линии элемента 61 попали между линиями неодима и самария, как это и следует из соотношения Мозли. Искровой спектр чистого элемента 61 был изучен Тимма [ТЗЗ]. Недавно Фельдман [F49J провел предварительное изучение дугового спектра элемента 61, использовав для этой цели препарат весом 50 — 100 цг; условия съемки были в основном такими же, как и в работе Харриса и др. Особое внимание было обращено на поиски тех пяти линий, о которых специально упоа1 г и 9 a 2 V * Порядок выхода зависит от заряда и радиуса адсорбированного иона и в отноше­ нии ионов редкоземельных элементов с тремя положительными зарядами соответствует порядку возрастания их основности.