* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

152 Г Л А В А VII в Беркли. Радиохимическими методами в продуктах ядерных превращений, выделенных из мишени, было обнаружено присутствие радиоактивного элемента 43 в количестве около г. К тому времени, когда Перье и Сегрэ получили мишень для исследования, изотопы этого элемента с наиболее короткими перио­ дами полураспада успели уже распасться, однако некоторые из достаточно долго живущих радиоизотопов элемента 43, включая 90-дневный (которому теперь приписывается массовое число 97), присутствовали в достаточной концентрации. Это позволило показать, что новый радиоактивный элемент можно химически отделить от циркония (Z = 40), ниобия ( Z = 4 1 ) , молибдена (Z = 42), рутения (Z = 44), а также от марганца и рения, являющихся аналогами элемента 43. По своим химическим свойствам новый элемент на всех стадиях разделения неизменно обнаруживал сходство с рением. Однако его удалось отделить от рения путем пропускания струи хлористого водорода через горячий раствор соединений этих элементов в серной кислоте. При этом рений улетучивался в виде хлорида, а элемент 43 оставался в растворе. Можно было также осадить рений в виде гептасульфида из ЮМ раствора соляной кислоты, причем эле­ мент 43 при этом оставался в растворе. Наблюдавшиеся химические свойства нового элемента вместе с рассмотрением тех ядерных реакций, которые могли происходить между молибденом, с одной стороны, и дейтронами и нейтронами при сообщенных им значениях энергии — с другой, представляли достаточно веские доводы в пользу того, что Перье и Сегрэ действительно удалось полу­ чить изотопы элемента 43. Вскоре после этого открытия Сиборг и Сегрэ [S79] обнаружили и иденти­ фицировали линию К в рентгеновском спектре элемента 43, пользуясь методом предельного поглощения; Абельсону |А15] удалось наблюдать эту линию непо­ средственно, применив рентгеноспектрограф с изогнутым кристаллом. Характе­ ристическое рентгеновское излучение элемента 43 возникает в результате пере­ стройки орбитальных электронов после вылета электрона при изомерном пере­ ходе элемента 43 [этот процесс, как сейчас признано, представляет переход а 43 й й т ^ п г ^ Г ^ З " ; „нижний" изомер 4 3 " претерпевает далее 9~-распад (10 99 е лет) с образованием устойчивого R u ] . Перье и Сегрэ [Р25], открывшие элемент 43, дали этому впервые искус­ ственно полученному элементу название „технеций" (символ Тс) от греческого слова, означающего „искусственный . Это название было затем утверждено Международным союзом химиков [С64]. Впервые на возможность существования изотопа технеция с периодом полу­ распада больше 40 лет указали Сиборг и Сегрэ [S79], которые получили эти данные в результате своих исследований в области ядерной физики. Во время второй мировой войны долгоживущий изотоп технеция был обнаружен в „весо­ мом" количестве сотрудниками Манхеттенского проекта в продуктах расщепления урана и [Р43]. Долгоживущий изотоп технеция был также получен в коли­ честве нескольких миллиграмм в результате длительного нейтронного облучения молибдена в ядерном реакторе в Клинтоне [М38]. Величина выхода долгоживу­ щего изотопа технеция соответствовала его образованию в результате реакции МоЩп, 7) М о . В дальнейшем М о " с периодом полураспада 67 час. превращался в Т с , период полураспада которого оказался равным 10 лет. Методами массспектрометрии было показано, что масса этого изотопа действительно равна 99 и что асе прочие возможные долгоживущие изотопы технеция, образующиеся при расщеплении U ^ , присутствуют в количестве менее 3% [19]. и ; 3 5 99 э э е b В 1948 г. Беркхарт, Пид и Сондерс [В56] сфотографировали рентгеновский спектр, полученный путем электронной бомбардировки препарата техне­ ция весом 0,7 мг, содержавшего около 10% примеси рения. Были идентифици­ рованы линии технеция К , АГ„2, Kpi и К?2> длины волн которых хорошо совпадали со значениями длин волн, вычисленных по формуле Мозли; константы экраниа1