* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
ПРИМЕНЕНИЕ РАДИОАКТИВНОСТИ В АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ 77 получалась максимальная скорость разряда электроскопа. Так как наклон кривой зависимости давления от активности в точке максимума равнялся нулю, то ошибки, вызванные случайными изменениями давления, сводились к минимуму. 2. АНАЛИЗ ПО ИНДУЦИРОВАННОЙ РАДИОАКТИВНОСТИ (АКТИВАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ) По измерению радиоактивности, вызванной ядерной бомбардировкой, можно обнаружить присутствие многих элементов и измерять их количества. Этот метод вполне успешно использовался для качественного обнаружения и приблизительной оценки количеств многих элементов. Соотношение между количеством опреде ляемого элемента в пробе и измеренной после облучения радиоактивностью зависит от следующих факторов: 1) Типа, энергии и интенсивности потока бомбардирующих частиц. 2) Количества и природы основного вещества, поскольку последнее влияет на энергию или интенсивность потока бомбардирующих частиц. 3) Содержания изотопа, подвергающегося желаемой реакции, и поперечного сечения изотопа для этой реакции. Поперечное сечение может изменяться в зави симости от энергии бомбардирующих частиц. 4) Длительности бомбардировки и промежутка времени между бомбарди ровкой и моментом измерения радиоактивности. Оптимальные промежутки вре мени зависят от периодов полураспада определяемого элемента и соответствую щих продуктов превращения. 5) Эффективности измерительного устройства, включая сюда эффективность прибора для измерения излучения, испускаемого радиоактивными продуктами, геометрическое расположение пробы и прибора и наличие рассеяния и поглощения. 6) Выхода при разделении химическими методами. В принципе можно определить влияние всех перечисленных выше факторов, и с помощью такого „абсолютного" метода некоторые определения были сде ланы. Однако на практике обычно гораздо проще и точнее применять метод стандартизации и калибровки по известным образцам (эталонам; „сравнительный" метод). Для определения индуцированной радиоактивности иногда необходимо после бомбардировки проводить разделение химическими способами, а именно в тех случаях, когда образуются также и другие радиоактивные изотопы или когда в образце происходит поглощение большей доли измеряемого излучения или последняя неизвестна. В таких случаях добавление неактивных изотопных носи телей может облегчить разделение и сделать возможным извлечение активного изотопа. (См. аналитический метод изотопного разведения, стр. 80.) Если нет необходимости в химическом разделении, то преимущество метода над большин ством других аналитических методов заключается в том, что при использовании его сохраняется исходное состояние образца. В качестве ядерных частиц для облучения анализируемых проб при активациоином анализе, повидимому, наиболее часто используются тепловые нейтроны. Если в исследуемом образке не содержится элемента, ядра которого имеют ано мально большие поперечные сечения резонансного захвата в области тепловых энергий (например, C d , В или Е й ) , или если толщина образца не слишком велика, то интенсивность потока и энергия тепловых нейтронов при прохождении через образец не будут заметно изменяться. В результате происходит равномерное облучение образца; такое облучение при бомбардировках заряженными частицами осуществляется лишь в случае очень тонких мишеней ( < 0,0025 см). Так как, за немногими исключениями, тепловые нейтроны вызывают лишь (я, f ) реакции, то при этом способе образуется меньшее число других радиоактивных продуктов. Облучение тепловыми нейтронами осуществляется просто; не требуется специаль ного устройства для охлаждения пробы, которое обычно бывает необходимо при 113 1 0 151