* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
ГЛАВА III ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОСТАВА И Ф И З И Ч Е С К И Х СВОЙСТВ МЕТАЛЛОВ Свойства сплавов определяются их составом и внутренним строением. Н и ж е излагаются современные хими ческие и физические методы определения химического и фазового состава, а так ж е структуры сплавов. Наряду с этим изложены методы о б н а р у ж е н и я дефектов в металлах и из делиях из них (усадочных раковин, газовых включений, трещин и т. д.). ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ванного раствора Ba(OH) : избыток B a ( O H ) * сттитровывают р а с т в о р о м кис лоты. П о разности находят количество B a ( O H ) , прореагировавшего с C O , а отсюда и количество C O ( C ) . Д л я анализа высококарбидных спла вов (твердых и сверхтвердых) приме няется весовой метод, при котором о б р а з у ю щ у ю с я при с о ж ж е н и и навески С О * поглощают аскарнтом (асбест, п р о питанный едким натром), натронной из вестью или едкой щелочью (сухой или в растворе) и привес C O взвешивают. С о ж ж е н и е навесок углеродистой и низколегированной стали и чугуна п р о изводится при 1)00—1150° С ; специаль ная сталь ( ж а р о п р о ч н а я , н е р ж а в е ю щ а я и т. п.) требует температуры 1250° С и выше и применения плавней (свинец, медь, олово или окислы C u , B i и С о ) . Д л я определения с в я з а н н о г о углерода иногда применяется колориметрический метод, основанный на сравнении о к р а сок, образующихся при растворении стали (углеродистой) в H N O [ 4 ] . Определение графита производится путем растворения металла в H N O . (при высоком содержании кремния в присут ствии HF), отфильтровывания гра фита на асбестовый фильтр или к в а р цевый фильтр-тигель и с о ж ж е н и я по методу определения общего углерода газообъемным методом [ 4 ] . М а р г а н е ц находится в стали преимущественно в виде карбидов, на пример M n C , простых или двойных с цементитом и частично присутствует в твердом р а с т в о р е в феррите; часть его о б р а з у е т сульфиды, например M n S . Определение марганца производится преимущественно объемными методами, основанными на его окислении до мар ганцевой кислоты (Мпц -> M n ) и ти тровании р а с т в о р а м и восстановителей. 2 2 2 2 2 3 3 V [ | В зависимости от назначения методы химического анализа разделяются на о с о б о точные (арбитражные и контроль ные), маркировочные (применяющиеся при сдаче — приемке металла или изде лий) и ускоренные или экспрессные (для контроля в процессе производства). Для химического анализа использу ются средние пробы о б р а з ц о в в виде с т р у ж к и , к о т о р у ю получают сверлением, строганием или ф р е з е р о в а н и е м . Если образцы не поддаются сверле нию (закаленная сталь), их предвари тельно подвергают отжигу в муфельной печи и последующему о х л а ж д е н и ю с учетом химического состава образца Ш ; И]. Анализ стали и чугуна. У г л е р о д в стали находится преимущественно в связанном состоянии в виде карбидов. В сером чугуне он присутствует главным образом в виде графита и частично в виде карбидов. Определение общего углерода п р о изводится по Г О С Т 2331-43 и 2604-44 методом с о ж ж е н и я с газообъемным о к о н чанием. При определении малых и весьма малых содержаний углерода при меняется баритовый метод, при кото ром СО поглощают избытком титро г