* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
Уран
€31
приведены результаты типичного анализа металла (переплавленный чер новой слиток) сорта для реактора, поставляемого Комиссией по атомной энергии ОНА II171:
Примесь Азот Бор Железо Кадмий Кремний Магний Содержание, % j 0,01 2,5-10-6 0,015 2-10» 0,0065 2,5-10-6 Примесь Содержание, % 0,0025 0,01 0,0001 0,015—0.075 0.0030 0,0065
Марганец Никель Серебро | Углерод Хлориды 1 I Хром
В Европе для промышленного производства урана иэ галогенидов в качестве восстановителя предпочитают применять кальцин 1621. При этом выделяется большее количество тепла, чем в случае магния, и давление пара кальция настолько мало, что восстановление можно вести под атмос ферным давлением. Ранее в США (Эймс, Национальное бюро стандартов) до магния применяли кальций. Он также используется в США вместе со вспомогательной добавкой иода дли получения обогащенного металла. В этом случае главная цель — достижение высокого выхода. Прн получе нии впервые металлического урана Пел иго использовал калий, но можно применять и натрий. Другие исследователи использовали эти металлы при восстановлении в лабораторном масштабе [75], однако из-за больших давлений пара они едва ли годятся для операций большого мас штаба. Первый использованный Металлургической лабораторией металличе ский уран был получен фирмой «Вестингауз» электролизом расплавленных солей [132]. (Данные о возможности электроосаждения из водных раство ров отсутствуют. Исследовались органические растворители, но резуль таты неубедительны [75].) В процессе фирмы «Вестингауз» элект ролизу при 900 подвергали KUFjWiH L F , растворенные в расплавленной смеси 80% CaClo и 20% NaCI 144, 45]. Металл осаждался в Биде порошка па молибденовом катоде и отмывался для удаления прилипшего электро лита. Таким способом к концу 1943 г. было получено 65 т металла. После этого электролиз был вытеснен эймеским процессом [141]. Для промышлен ного производства предпочтение было отдано восстановлению в бомбе, а различные виды электролитических процессов использовались только для специальных целей. В Аргоннской национальной лаборатории был раз работан процесс, получения урана высокой степени чистоты [101 электро рафинированием в электролите из UC1 или UF в эвтектическом расплаве L i C I — K C I при температуре около 400°. Следует упомянуть о двух других методах получения специальных форм урана. Д л я получения урана высокой степени чистоты [75] при менялся метод Ван-Аркеля и де Бура 1137], который заключается в тер мическом разложении галогеннда, обычно иодида, на накаленной нити и используется для получения тугоплавких металлов. Мелкозернистый поро шок урана удобно получать путем обратимого разложения гидрида U H . Для непосредственного получения непирофорного порошка можно исполь зовать восстановление окиси металлическим кальцием или магнием [161.
е
4
3
4
3