* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

829 изотопов. Концентрат отгружается на завод по изготовлению исходных материалов, где производятся рафинирование* и получение конечного про­ дукта— металла. Рафинирование состоит из довольно обычных химических операций, но поскольку примеси, поглощающие нейтроны, вредны даже в концентрациях, составляющих десятитысячные доли процента, применя­ ются Солее жесткие стандарты качества, чем в обычной металлургической практике. Сначала концентрат растворяют в азотной кислоте для получения раствора уранилнитрата U 0 ( N 0 ) - Это соединение растворимо в различных органических растворителях [1391: диэтштовои эфире, метилизобутилкетоне (гексопе) и трибутилфосфате. Они могут быть использованы для экстрак­ ции уранилнитрата, который затем реэкстрагируют водой. Водный раствор концентрируют и упаривают до гексагидрата уранилнитрата, который раз­ лагается прокаливанием до трехокиси урана U 0 . Эту окись можно также получить прокаливанием осажденного ( N H ) - U O из раствора уранил­ нитрата. В другой возможной последовательности операций производится непосредственное осаждение 1 Ю перекисью водорода. Затем Ь О или 1 Ю восстанавливают водородом или аммиаком до 1 Ю (коричневой окиси). Уран в виде U 0 можно использовать как горючее, или же двуокись урана можно обработать фтористым водородом для получения U F (зеленой соли). В другом варианте процесса U 0 реагирует с N H H F и получается N H U F , а последний дальше разлагается на UF и N H F , который можно регенери­ ровать. Соединение U F используют для восстановлении до металла. Его можно также перевести в UF обработкой фтором и передать на установку газовой диффузии, где разделяются изотопы урана. Заводы для производства исходных материалов по вышеизложенной технологической схеме очистки уранилнитрата и получения чистой 1 Ю в Сент-Луисе и Уэлдон-Спрингсе (штат Миссури) принадлежат фирме «Меллиикродт кемикл уокс», а в Фернолде (штат Огайо)—фирме «Пейшнл лид компани». На заводе в Метрополией (штат Иллинойс), принадле­ жащем фирме «Дженерал кемикл дивижн оф эллайд кемикл корпорейшн», используется разработанный Аргоннскон национальной лабораторией про­ цесс более прямого приготовления UFu из концентрата, минуя получение нитрата и 1 Ю . Схема процесса переработки концентрата напоминает схему, применяемую обычно к рафинированной L 0 , полученной из очищенного уранилнитрата. Она состоит из следующих операций: восстановление до 1 Ю , фторирование до L F и затем фторирование до U F . На каждой опе­ рации реакция между твердым веществом и газом ведется в кипящем слое. Рафинирование достигается фракционной перегонкой UFo 173]. Можно также осаждать UF непосредственно из водного раствора каталитическим восстановлением 12]. Процессыс азотной кислотой и у ранилнитратом применяются при регенерации скрапа. Они осуществляются глав­ ным образом в Фернолде 124] при оодноп обработке облученного горючего (см. стр. 852). 2 3 2 3 4 2 t 4 э 4 2 2 4 2 4 3 4 5 4 4 4 6 3 3 T 3 T 2 4 6 4 * Следует обратить внимание на недавно опубликованную книгу, в которой подробно описана технологии производства соединений и металлического урана, используемых в ядерной промышленности (Г а р р н и г т о н, Р у л , Технология производства урана, переводе английского. Атомиздат, 1962). Читатель найдет в пей более исчерпывающее изложение вопросов, рассматриваемых здесь с различной степенью полноты- В книгу включены многочисленные иллюстрации и ссылки на ори­ гинальные работы.