* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
774
Глава
30
частично превращается в переходную фазу, обозначаемую как со-фаза, и, наконец, в мелкодисперсную а-фаэу или, возможно, в смешанную фазу. В некоторых системах, например титан — молибден, титан — ниобии, титан — тантал и титан — ванадий, р-фаэу возможно сохранить АО комнатной или даже более низкой температуры путем добавки к титану очень большого количества ^-стабилизатора. Таким образом, в р-стабили зированных системах существуют сплавы трех типов: двухфазные (и -+- Р), сплавы с неустойчивой р-фазой и сплавы со стабильной р-фаэой. Если не учи тывать влияния термической обработки, то свойства р-стабилизированных
2000
*T|C_j
*
\
,'
W
—
*
1 •TiC
1
/
!
ic
-t
4
t
*
/
а*
а
о гмо
У ? 2000 /600
1 г Водород,
J %
0
/
2 3 Углерод, %
г
ЛЭ0Л7,% 1
з
й- /200
£ BOO
исо
О Ю 20 30 ЩО 2S 50
1
В
1
/w
ж1
1
XI
2
TlSl со *+ ПЯ TiSi
*"
•1
«
75 % НЮ О Нислорсд'/с Алюминий,
1
СЛ
25
50
75
100
Р и с.
3. Диаграммы состояния титана с элементами.
некоторыми
непереходными
сплавов определяются количеством легирующих добавок в твердом раство ре. Поскольку обычно Р-стабилизаторы обладают очень небольшой раство римостью в а-титане, то свойства двухфазных сплавов типа (а 4- р), а также сплавов с устойчивой и неустойчивой р-фазой определяются количеством легирующих добавок, содержащихся в твердом растворе р-фазы. Природа р-стабилиэироваиных систем делает двухфазные сплавы (а 4- Р) легко поддающимися термической обработке. Даже обычной закалкон можно значительно изменить свойства сплава. Низкотемпературный отжиг двухфазного (a р)-сплава позволяет получать сравнительно мягкий материал, поскольку в этом случае в нем имеется довольно много мягкой а-фазы. Прн закалке с более высокой температуры в двухфазном сплаве у величивается количество более твердой р-фазы, что сопровождается повыше нием его твердости и прочности. При закалке сплава, состоящего из р-фазы, образуется структура мартенситного типа или сохраняется р-структура, иэ которых каждая является несколько более твердой и значительно менее пластичной, чем двухфазная (u -1- р)-структура. При высокотемпературной