* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

5/6 Г лава 21 Редонс-процесс. На протяжении ряда лет успешно применялся другой процесс непрерывной экстракции — редокс-процесс [101, 114, 174, стр. 70—721. Этот процесс подобен пурекс-нроцессу в том отношении, что вы­ полняются одинаковые функции и берутся те же исходные вещества, но экстрагент и высаливатель другие. Экстрагснтом служит гексои (метил­ изобутилкетон), а высаливателем обычных ионов является нитрат алюминия. Восстановление и окисление плутония осуществляют соответственно с по­ мощью Fe(SO NH2)2 и ЫагСгаО?. Подробно редокс-процесс описан Лавров­ ским и Левенсоном [ 1141s ТТА-процесс. По третьему методу экстракции плутоний экстраги­ руется из исходного водного раствора раствором теноилтрифторапетона (ТТЛ) в бензоле, что обеспечивает отделение от урана и практически от всех продуктов деления, за исключением циркония [58, 101, 174, стр. 70— 721. ТТА представляет собой хелатное соединение. Следы продуктов деле­ ния отмывают иэ органической фазы разбавленной азотной кислотой. За­ тем плутоний реэкстрагируют нз органической фазы путем промывки вос­ становителем. Поскольку плутоний(П1) не экстрагируется в заметной степени ТТА, он переходит в водную фазу. Цирконий не реэкстрагируется с плутонием и удаляется из экстрагента при промывке смесью щавелевой и азотной кислот. Преимущество данного процесса состоит том, что в этом случае не при­ меняются высаливатели, содержащие ионы тех нлн иных металлов, поэ­ тому упрощается удаление отходов. Однако большим недостатком является то, что экстракция происходит медленно и трудно осуществить непрерыв­ ный процесс. Методы ионного обмена Применение методов ионного обмена дли выделения плутония изуча­ лось в лабораторном масштабе и на опытных установках, но пока не про­ двинулось дальше этой стадии [101, 113. 174, стр. 95—1011. Более важно современное применение ионного обмена как вспомогательной операции имеете с другими основными типами процессов разделения, где он оказался эффективным для концентрирования растворов плутония. Достигнуто пре­ восходное удаление продуктов деления. Это приложение методов ионного обмена подробно обсуждается Брюсом [12] и Тобером [1891. На опытной установке в Фонтсне-о-Роз [154, 157] французские метал­ лурги использовали трехступенчатый ионный обмен иа смолах для конеч­ ной очистки раствора плутония перед переводом его в сухую соль и восста­ новлением до металла. На первой ступени раствор пропускается через катионообменную смолу, на двух последующих ступенях используется анионообмепная смола, которая очищает плутоний от урана, продуктов деления и других примесей эффективнее, чем кагионообменная смола, что упрощает технологическую схему очистки [49]. Концентрирование и очистку плуто­ ния методами анионного обмена рассматривают Айкен /2, 1891, а также Ранам и Уилрайт Г1651. Химическое взаимодействие раствора с ионообменными смолами неве­ лико, но при действии излучения или совместном действии обоих этих фак­ торов они разрушаются довольно сильно 163]. Затраты на смолу не слиш­ ком велики, и ее замена в нестандартных процессах малого масштаба не составляет проблемы (для извлечения не менее 45 г плутония за одну опе­ рацию расходуется I кг смолы стоимостью 4,3—6,5 долл. за 1 кг) 1631. Но