* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

300 3 Глава 14 Фторид кобальта CoF образует коричневые кристаллы в безводном со­ стоянии и красный фторид кобальта(П) при нагревании на воздухе. Нитрат кобальта Co(N0 )2'6H^) образуется при действии разбавлен­ ной азотной кислоты на металлический кобальт, его окись, гидроокись или карбонат. Закись кобальта СоО [6] медленно образуется при нагревании метал­ лического кобальта до красного каления без свободного доступа воздуха или при нагревании С 0 2 О 3 или Соз0 при высокой температуре. Она яв­ ляется катализатором в процессе окисления аммиака и высыхаюших масел. Закись кобальта — темно-серого цвета, не растворима в воде, растворяется в кислотах и едких шелочах, слабо растворима в аммиаке. Она представ­ ляет собой техническую серую окись. Окись кобальта С О Й О [6] получают нагреванием соединений кобальта при низких температурах в присутствии воздуха. При нагревании до 850° СогОэ превращается в черную закись-окись кобальта Со*0 . Окись кобальта(П1) при соединении с окислами других металлов образует кобальтиты. например ZnO-CojfV Закись-окись кобальта СодО*, которая образуется при нагревании солей до 850°, можно восстановить до металла углеродом, окисью углерода или водородом. Фосфаты кобальта образуются в нескольких формах при нагревании соли кобальта(П) с фосфорной кислотой или фосфатом щелочного металла. Ортосиликат кобальта C 0 2 S 1 O 4 — кристаллическое соединение фиоле­ тового цвета — входит в состав шлаков и глазурей. Сульфат кобальта CoSO - 7НгО [2] получают растворением окиси, гидроокиси или карбоната кобальта в разбавленной серной кислоте; он кристаллизуется в виде розового гидрата'. Сульфат кобальта Co (S0 ) [2] можно получать электролизом обыч­ ного раствора сульфата кобальта в разбавленной серной кислоте в плати­ новой чашке, которая служит анодом; в качестве катода используется пла­ тиновая проволока в пористой чашке, содержащей разбавленную серную кислоту. Этот сульфат является неустойчивой солью. Сульфид кобальта CoS [2] представляет собой черный порошок, обра­ зующийся при пропускании сероводорода через щелочной раствор кобаль­ та. Он встречается в виде природного сульфида джейпурита*, обнаруженного в Индии. Сульфиды кобальта C03S4, Co S и дисульфид CoS получают нагрева­ нием соединений кобальта с серой при различных условиях. В природе сульфиды кобальта встречаются в виде минералов карролита, линнеита полидимита, зигенита** и т. д. 3 4 Э 4 t 2 4 3 2 3 z ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ И СПОСОБЫ ОБРАБОТКИ В чистом виде кобальт применяется относительно мало: в виде радио­ активного кобальта-60 в гамма-терапии, в промышленной гамма-дефекто­ скопии и для изготовления измерительных инструментов. 85% металличе­ ского кобальта расходуется иа жаропрочные сплавы, постоянные магниты, инструментальные и износостойкие сплавы. * Не вполне достоверен.— Прим. ред. * • Зигенит (Со, NifoS — сульфид с преобладанием кобальта. Полидимит NlaS в сущности является минералом нпкели; часть последнего может быть замещена кобальтом.— Прим. ред. 4 4