* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

наблюдается при температурах первой ступени (фиг. 16, г и 17, г). Следует указать, что, как и в случае углеродистой стали, эти диаграммы могут быть осложнены процессами образования избыточных составляющих — феррита или карби­ дов, которые могут предшествовать процессу воз­ никновения феррито-карбидной смеси, а иногда даже и процессу образования продуктов промежу­ точного превращения. При относительно низком содержании углеро­ да (не выше 0,25%) и большом количестве таких легирующих элементов, как никель или марганец, превращение по типу первой ступени происходит настолько медленно, что обычно не обнаруживает­ ся ни при изотермических исследованиях, ни при изучении распада аустенита в процессе непрерыв­ ного охлаждения сталей с различными скоростя­ ми (фиг. 16, а и 17, в). Такое явление, например, наблюдается при изучении кинетики распада аус­ тенита в сталях 18Х2Н4ВА, 25Х2Н4ВА, 34ХН4М и т. п. В некоторых высоколегированных сталях вто­ рая ступень превращения настолько сильно пони­ жается и затормаживается, что либо оказывает­ ся ниже мартбнситной точки и сливается с мартенситным интервалом температур, либо сдвигает34 ся настолько сильно вправо, что при проведении обычных исследований не обнаруживается. В та­ ких случаях изотермические и термокинетические диаграммы имеют только один максимум скоро­ сти распада при температурпх выше мартенсит­ ной точки, соответствующий диффузионному ме­ ханизму превращения (фиг. 16, д и 17, д) Это наблюдается, например в высокохромистых ста­ лях, содержащих 0,3—0 4% углерода и 10—12% хрома. Наконец, возможны случаи, когда под влия­ нием повышенного содержания углерода и леги­ рующих элементов мартенситный интервал пре­ вращения настолько сильно понижается, что ока­ зывается ниже комнатной температуры. Такие стали обычно обладают очень большой устойчи­ востью аустенита при температурах первой и вто­ рой ступени и называются аустенитными сталя­ ми. В этих сталях при обычных исследованиях при всех температурах выше комнатной не наблю­ дается превращения аустенита, и на изотермиче­ ских и термокинетических диаграммах нет ника­ ких линий, характеризующих распад аустенита. Только при проведении специальных эксперимен­ тов в этих сталях удается обнаружить процесс выделения избыточных карбидов, происходящий