* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

циальные образцы небольшого сечения (обычно цилиндрики диаметром 3—4 мм и длиною 30— 50 мм). Эти образцы после нагрева и охлаж­ дения до заданной температуры изотермического превращения помещаются в печь дилятометра или магнитометра, нагретую до температуры изотер­ мической выдержки, и выдерживаются там в те­ чение известного времени. О развитии превраще­ ния в процессе изотермической выдержки судят либо по изменению длины образца, либо по изме­ нению его магнитных свойств (фиг. 6, а, 7, а). В дальнейшем эти характеристики могут быть пересчитаны на объемный процент превращения, для чего достаточно знать величину изменения длины или магнитности при данной температуре в случае 100% превращения* (фиг. 6, б и 7 ,6). Достоинством дилятометрического и магнитно­ го методов исследования является возможность непрерывного наблюдения за процессом превраще­ ния и возможность оценки полноты превраще­ ния на всех этапах изотермической выдержки. Однако при применении этих методов исследова­ ния не удается разграничить процессы образова* К сожалению, выбор указанного эталона для 100% превращения имеет условный характер. ния свободного феррита или карбида от процессов образования феррито-кар5идной смеси. Более того, часто не удается разделить и разграничить пре­ вращения, происходящие по типу первой, второй и третьей ступени (см. дальше). Поэтому исполь­ зование дилятометрического и магнитного мето­ дов исследования ограничивает наши представле­ ния о закономерностях распада переохлажденного аустенита только вопросами кинетики его превра­ щения. Кроме того, в ряде случаев превращение аустенита может развиваться без заметного или существенного изменения длины или магнитности образца, и тогда указанные методы исследования оказываются бессильными и малочувствительными для регистрации развития превращения. Например, образование карбидов из переох­ лажденного аустенита сопровождается очень небольшим объемным эффектом и совершенно не отражается на ферромагнитных свойствах образца. Поэтому для наблюдения за развитием указан­ ного процесса ни дилятометрический, ни обычный магнитометрический методы исследования не пригодны. Аналогично этому, в случае развития превращения при температурах выше точки Кюри образование альфа твердого раствора и фэрритокарбидной смеси обычными магнитометрическими 16