* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
При дюрометрическом методе исследования на образцах, обработанных таким же образом, как и при структурном методе, вместо исследования микроструктуры измеряется твердость. Так как твердость продуктов изотермического превращения в большей или меньшей мере отличается от твердо сти мартенсита, то по характеру изменения твер дости образцов в зависимости от длительности изотермической выдержки (фиг. 5) обычно удается наметить моменты начала и конца распада пере охлажденного аустенита и оценить количество образовавшихся продуктов (фиг. 5). Конечно, такие определения являются весьма ориентировочными, так как наличие наряду с мартенситом небольшо го количества более мягких продуктов превраще ния точно так Же, как и наличие небольшого коли чества мартенсита в продуктах изотермического превращения, мало отражается на изменении твердости стали. Поэтому при дюрометрическом исследовании величина инкубационного периода оказывается обычно больше, а время полного распада аустенита, наоборот, меньше, чем при других методах исследования. Особенно большая неточность дюрометрического метода наблюдается в тех случаях, когда твердость продуктов изотер мического превращения близка к твердости мар-
1 Время
W %:держки.пил
Фиг. 5. Результаты дюрометрического исследования превращения аустенита в стали с 0,95% углерода и 0,54% молибдена. Температура нагрева 950°.
тенсита, что соответствует распаду аустенита при температурах, близких к мартенситной точке. Поэтому дюрометрический метод исследования имеет довольно ограниченное применение и обыч но используется как дополнение к другим мето дам исследования. При дилатометрическом или магнитометри ческом методах исследования применяются спе(