* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

ПОКАЗАТЕЛИ ПРЕЛОМЛЕНИЯ ЖИДКОСТЕЙ Продолжение .W по т а б л . «Свойства органиче­ ских с о е д и ­ нений» Название Формула /,С D 2-Амииооктан (2 Э т и л ) г е к с и л о в ы Й э ф н р муравьиной к-ты Диэтиловый эфир мстилц н а н м а л о н о в о й к-ты Г Р П Т И Л О В Ы Й ι спирт Метиловый эфир лсвулиновой к т ы Капрнновый ангидрид Дибутиловый эфир щаве­ левой к-ты 2-Иитро-2. 4 - д и м с т н л п с н т а и Трикоэаи Y-AueTOKCH-Y* в а л с р о л а к т о н Х л о р и с т ы й метилен 2-Метилгептаиол-6 (2-Этил ) г с к с и л о в ы й э ф и р пропионовой к-ты Ди-егор-бутиловыЙ эфир янтарной к-ты Бромистый этил ГснэАкозан Гептиламии <7-Октанол-2 П е н т е н - 1-ол-З К рот н л о вый с п и р т Диэтиловый эфнр глутаровой к-ты Пеларгоновый альдегид Этнлбутиловый эфир ма­ лоновой к-ты О-Метиловый эфир энантальдокснма Гексагидрокеилол О к т а н о л - 2 (смесь t н d l ) Трибутилфоефат Тетраэтнлснлаи Э т и л о в ы й э ф и р С-кротоновой к - т ы Этиловый эфир нэокротоиовой к - т ы Этиловый эфир р-хлормасл я и о й к-ты ß - Х л о р э т н л о в ы й э ф н р ук­ сусной к - т ы Октнн-4 Этил изобутиловый эфир малоиовой к-ты Пропилдециловый эфир Пеитеи-1-ол-4 О к т н и-3 CH (CH ) CH (NlI )CI I HCOOCH CH(C H )C H» a i s a a a b 4 3 NCC(CH )(COOC H ) 3 S S 3 a b 3 A CH (CH ) CH OH CH COCH CH COOCH 3 a a 3 ICH (ClI ) CObO (COOC H ) 3 a 3 4 3 2 24.5 0,771 0.88 20 1.070 20 0,817 22,4 1,04745 20 70 0,8596 20 0,98732 2 1,4232 1,4232 1,4232 1,4233 1.42333 1,4234 1,4234 1,4235 1,4236 1,4236 1.4237 1,4238 1,4238 1,4238 1.42386 1,4240 1,424 1,424 1,4240 1,4240 1,4241 1,4242 1,4242 1,4243 1,4244 1,42444 1,4245 1,4246 1,4246 1,4246 1,4246 1,4247 1,4248 1,4248 1,4249 1,425 1,4250 (CH ) C(NO )CH CH(CH ) CH (CH ) CH C H C O O C (С H ) C H C H C O O I I 3 2 2 a 3 3 2 2 1 3 3 3 2 2 30 0,94 80,8 0.7 78.6 1,123 20 20 20 1,336 0,813 0,87 CH CI (Cl LO CII ( C l M C H O I ICI I C H COOCH CH(C H )C H 2 a 3 3 3 3 a 2 3 4 3 9 (CH COOC HO i 4 2 2 25,3 0,97 20 70 20 20 20 20 20 5 CIbCH Br CHi(CH ) CH CH (CH ) NH CH CH(OH)(CH ) CH CH -CHCH(OH)CH CH CH CH=CHCH OH C H OCO(CH ) COOC H a 1 9 3 3 3 3 a 3 2 s 3 a 2 3 3 a 2 s 2 3 a 1,4555 0,7587 0,777 0,8221 0,840 0,854 1,025 CH (ClI ) CH ClIO Cl I (COOCiH )COOC H a 2 3 2 a 3 4 e 18,6 0,827 20 0,98 19,4 0,838 20 20 20 25,1 20 20 20 20 20 20 0,769 0,8193 0,977 0,7620 0,919 0,925 1.052 1,17 0,7509 0,97 0,797 0,834 0,7522 CH (CH ) CH = NOCH 3 a 3 3 (CH ) C H CHiCH(OH)(Cn ) CH (C H O) PO (C H ) Si C l I C l I = CHCOOC Hi 3 2 6 1 0 2 b 3 4 4 3 2 6 4 3 2 CH CH=CHCOOC IH 3 a C H C H C I C H C O O C I и 3 2 2 CH COOCH CH CI 3 3 2 [CHa(CH ) CM Cll (Cooc II )COOC H 2 2 2 2 3 5 4 3 a 2 l 0 a f 1- М е т н л - Э - и э о п р о л и л ц и к л о пентан 2- Б р о м п р о п а н Тринзобутнламнн Диэтиловый эфир диэтнлмалоновой к-ты Диметнловый эфир днэтилмалоновой к-ты Этиловый эфнр ß-хлорпропноновой к - т ы 3- М е т и л фу р а н CH CH CH OC H I CH -CHCH CH(OH)CH C H C=C(CH ) ClI CH I (CH ) CHCH(CH )sCHCH 2 a 3 a 5 a 3 3 s 3 a 2 20 20 20 a 19 0,773 1,4250 1,4251 1,42519 1,4252 1,4253 1,42537 1.4255 ι CII ClIBrCH [(ClI ) CHCH J N (C H ) C(COOC II ) 3 3 3 2 2 3 2 6 a 3 6 3 ! 20 1,310 17,3 0,7711 0,99 16,6 1,031 24,5 1,1086 20 0,923 18 (C H ) C(COOCH ) 2 s 2 3 2 a a a CH CICH COOCH CH с н - с н о с н = с с н 3 s I I 832