* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

АВТОМАТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ГАЗОВ нклы). Чувствительность метода наиболее высока при мнкрокоицентрацнях и падает с увеличением концентраций. Метод I I применим для определения субмикро- и микроконцентраций восстановительных паров и газов (СО, H , С2Н4, H S H O, формальдегида и других низших альдегидов, акролеина и т. п., а также горючих паров и газов). Метод I I I пригоден только для определения малых и средних значений концентраций газов, обладающих интенсивной есте­ ственной окраской в воздухе или в смесях с другими бесцветными газами и парами. Автоматические УФ-газоанализаторы, основанные на методе I и предна­ значенные для определения CIa, Ni(CO ), паров Hg и др., выпускаются в Со­ ветском Союзе небольшими партиями. Технические характеристики П р е д е л ы и з м е р я е м ы х к о н ц е н т р а ц и й по методу 1 составляют минимально О—J - 10~* объемн.%( в зависимости от вида газа или пара), мак­ симально О—50 объемн.% (при концентрациях > 50% чувствительность метода становится очень малой). При измерениях по методу I I минимальный предел концентраций составляет 0—5 •IO" объемн.% в зависимости от вида газа или пара, максимальный — от 0 до 2 · IO объемн.%. П о г р е ш н о с т и . Основная приведенная погрешность составляет от ± 2 до ± 1 0 отн. %. Погрешность резко возрастает с уменьшением пределов измерений. Запаздывание п о к а з а н и й составляет от нескольких секунд до 1 мин. 2 2 1 2 4 7 -2 Фотоколориметрические и фотометрические ленточные методы анализа (ФК- и ФЛ-газоаналнэаторы) Принципиальные основы Анализ основан на образовании специфически окрашенных продуктов не­ которых химических реакций, протекающих в определенных условиях. Интен­ сивность окраски продуктов (измеряемая фотоэлектрически) при так называе­ мой цветной или колориметрической реакции служит мерой концентрации реа­ гирующего компонента. Выходной прибор соответствующей электроизмеритель­ ной схемы градуируется непосредственно в единицах концентрации контроли­ руемого компонента. Колориметрическая реакция проводится 1) в жидкой фазе, образуемой вспомогательным реагентом, сквозь который циклически или непрерывно про­ пускается контролируемый компонент ( ф о т о к о л о р и м е т р и ч е с к и й , ФК м е т о д , характеризуемый применимостью закона Буге — Ламберта — Бера), Или 2) в пропитанном вспомогательным реагентом слое бумажной или тек­ стильной ленты, поверхность которой с одной стороны омывается смесью газов и паров, содержащей контролируемый компонент (фотометрический л е н т о ч н ы й , ФЛ - м е т о д , к которому неприложим вышеупомянутый закон). Применение ФК- и ФЛ-методы анализа газов применимы только для определения субмикро- и микроконцентраций, поскольку чувствительность методов резко па­ дает с переходом к концентрациям порядка нескольких объемных процентов и выше. Метод практически избирательный, поскольку для значительного числа определяемых газов и паров при известном составе неопределяемых ком­ понентов смеси могут быть подобраны специфические цветные реакции. Номен­ клатура газов и паров, определяемых этими методами, исключительно широка и в этом смысле ФК- и ФЛ-методы принадлежат к наиболее универсальным; они применимы также и для контроля весьма малых концентраций многих аэрозолей. Для очень малых концентраций приходится накапливать сигналы. Вследствие своей инерционности фотоколориметрические и фотометрические ме­ тоды непригодны д л я контроля быстро изменяющихся концентраций. В СССР серийно выпускаются ФЛ-газоанализаторы универсального типа — для любых видов паров и газов,— используемые при условии подбора цветной реакции. 39 За к. /Ki 639