* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

АВТОМАТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ГАЗОВ является их высокая надежность, относительная простота и дешевизна при удовлетворительной точности. ТП-газоанализаторы принадлежат к старейшим и наиболее распространен­ ным в практике автоматическим газоанализаторам. В Советском Союзе они выпускаются серийно, в различном конструктивном исполнении. Технические характеристики Пределы измеряемых к о н ц е н т р а ц и й . Минимальные пределы измерения составляют от 0—0,5 объемн.% до 0—5 объемн.% в зависимости от вида газа (специальные конструкции приборов позволяют уменьшить минималь­ ные пределы), максимальные — от 0 до 100 объемн.%; безнулевые шкалы воз­ можны при минимальном диапазоне 1—3 объемн.% в зависимости от вида газа. П о г р е ш н о с т и . Основная приведенная погрешность составляет от ±1.5 до ±5,0 отн.% в зависимости от пределов измерений н вида газа; дополнитель­ ная температурная приведенная погрешность может достигать ± 2 — 3 отн.% на каждые 10 град изменения температуры газоанализатора (за пределами рабо­ чего температурного интервала). Эта погрешность сводится к минимуму схе­ мами температурной коррекции или термостатировапием. Остальные влияюшис факторы (ток, давление и расход газа и т. д.) искусственно стабилизируются. П о р о г ч у в с т в и т е л ь н о с т и составляет не менее 1—2 отн.% от диа­ пазона измерений. Запаздывание показаний в пределах основной погрешности составляет от 10—15 сек до 2 мин. Термохимические методы анализа (ТХ-газоанализаторы) Принципиальные основы Методы основаны на индивидуальных значениях теплового эффекта любой определенной химической реакции. При постоянных условиях реакции некото­ рому значению ее теплового эффекта отвечает соответствующее изменение тем­ пературы (термодинамический эффект). Если одним из взаимодействующих ве­ ществ является компонент газовой или паровой смеси, то термометрический эффект выбранной реакции может служить мерой концентрации контролируе­ мого компонента. По типу реакции ТХ-газоанализаторы разделяются на две группы: к а т а л и ­ т и ч е с к и е г а з о в ы е , в которых реакция (чаще всего реакция горения) про­ водится в газовой фазе, обычно на твердом катализаторе, π τ с ρ м о с о Jj б ц и о нн ы е ж и д к о с т н ы е , в которых анализируемая газовая смесь реагирует с известным жидким реагентом (в этом случае суммарные тепловой и термомет­ рический эффекты определяются не только теплотой реакции о жидкой фазе, но и теплотой растворения в реагенте соответствующих компонентов газовой смеси). В обоих случаях с помощью термоэлектрических батарей или электри­ ческих термометров сопротивления измеряется происходящее в результате ре­ акции повышение температуры газовой смеси (в каталитических ТХ-газоанализаторах) или жидкого реагента (в термосорбцнонных ТХ-газоанализаторах). Существуют также фотометрические ТХ-газоанализаторы и газосигнализа­ торы, в которых повышение температуры газовой смеси, возникающее вследст­ вие реакции горения контролируемого компонента (например, СН4 или C I I ) , определяется оптически по повышению интегральной яркости (свечения) пла­ мени, измеряемой фотоэлектрически. Избирательность термохимического метода ограничена из-за возможного присутствия в газовой смеси компонентов, вступающих, наряду с контролируе­ мым компонентом, в химическую реакцию. При использовании каталитического варианта метода это ограничение удается иногда значительно ослабить подбо­ ром температуры катализатора. Применение Метод пригоден для всех газов, легко вступающих в реакции, которые про­ текают количественно и со значительным тепловым эффектом. Сюда относятся 6 6 607