* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

АМПЕРОМЕТРИЧЕСКОЕ (ПОЛЯРОМСТРИЧЕСКОЕ) ТИТРОВАНИЕ D таблиц- приведены сведения и метод»* амперомстричесиого (полярометрического} титрования неорганических веществ (ионов). В первой гоафе таблицы указаны определяемые вещества (ноны); во второй - рабочиерастворы, которые можно применить для определения данного вещества (нона). Если ра­ бочий раствор генерируется тоном (кулонометрнческос титрование), рядом с ионом (веще­ ством) стонт слово *л. ген. D третьей графе приведены индикаторные электроды, приме­ няемые прн данном титровании. В четвертой графе указаны значения потенциала индика­ торного электрода в вольтах по отношению к потенциалу насыщенного каломельного электрода (и. к.».). Прн применении вместо насыщенного каломельного электрода меркуриодидного электрода следует учитывать, что его потенциал на 0.25 о положительное потен­ циала н к. а. Для кулонометрического титрования приведены потенциалы, приложенные к индикаторной паре электродов (Pt - Pt). В пятой графе приводится состав фонового элек­ тролита, в шестой — форма кривой данного титрования. Прн этом римским цифрам отве­ чают следующие формы крнвыж: I 1 1 IU IV V -/ \_ \/ /~ + -\_ + Прн проведении амперомстричесиого титрования следует учитывать возможность про­ текания но электродах катодного восстановления H или анодного окисления О Н " , а также катодного восстановления растворенного кислорода. Восстановление H H a вращаю* шемся платиновом электроде начинается при потенциале (по отношению к и. к. э.) — 0.65 я в нейтральной. —0.95 β в щелочной к —0,25 в в кислой среде. Эти потенциалы ограничи­ вают катодную область определений ионов. Окисление О Н * на том же электроде начи­ нается прн потенциалах (по отношению к и. к. в.) —0.35 в в нейтральной. — 0.55 а в ще­ лочной и —1.23 β в кислой среде. Эти лотеициалы ограничивают анодную область импсрометрического титрования. Начало восстановления кислорода в нейтральной среде --—0.2·. Таблица построена а порядке, отвечающем положению элементов в периодической системе. иолсе подробные сведения см.: 1. О. А. С о и г н н а. AM перо метрическое титрованиев анализе минерального сырья, Госгеолтехнэдвт, 1997.— 2. И. М. Кольтгоф, Д ж. Д ж. Л и и г е й и. Полярография. Полярографический анализ и вольтамперометрня. Амперометричсскне титрования, перев. с англ.. Госхнмиздат. 1948.— Э. Т. А. К р ю к о в а . С. И. С и и я к о в а . Т. В. А р е ф ь е в а . Полярографический анализ, Госхнмиздат, 1959.— 4. А. П. З о з у л я , Кулонометрнческнй анализ, изд. -Химия*, 1965. Принятые сокращения ан. —анодное окисление Au-Hg — золотой, амальгамированный электрод H R - ртутный капельный электрод Vi - вращающийся платиновый электрод Остальные гокрашеиня см. стр. 16. Определяемое вещество (HOH) Рабочий расTBQp Электрод В, а Условие определения Форма кривой I H O a j группа периодической Pt Hg системы 4 к+ КМпО, Днликрнламинат натрия Ca IFe(CN) ] 2 6 0,35+0,75 HaSO ( < 8 н.) —1,00 + pH-11,5+12 (фосфатн. н—1,40 нлн боратн. буф.) Pt (ан.) 0,55+0,75 Нейтр. р-о; сп. 60 объемн. % (отсутствие ΝΗ;> 1 1 1 Cu i + Na-ЭДТА СалицилальДОКСИМ Au-Hg Hg Pi Pl (аи.) —0.18 —0,52 —0.25 —0,25 0.55+ +0.85 Салицилальдокснм Купрон K« [re (CN) ) ft 0,01-0,1 M KNO Присутствие NaF (для маек. Fe**) То же 3 U U 1 1 Il I Na SO , NH OH (1:1) Без фона нлн 1 At р р CH COONa или Na SO 2 a 4 3 2 4 47$