* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
слсляемые
rilICCTDfl
I т е т о д определен! точки эквноалеип тнтрант растворитель
HOCTll
мацевти\е ηрепа-
Хлорная кислота в ук сусной кислоте
ι (сахаринni. теоброι-патрий • др.) Хлорная кислота в ди оксане Хлорная кислота в сме си этиленглнколь — пзопропилопый спирт (1 : 1)
Уксусная кислота, Визуальный, ι уксусная кис тенциометри* лота -f- бензол ский (1:1), уксусная кислота + дно ксан Уксусная кислота, То же уксусная кислота-|-бензол(1: 1) Этиленглнколь + нзопропиловый спирт (1 :1)
МЕТОДЫ ТИТРОВАНИЯ СМЕСЕЙ ЭЛЕКТРОЛИТОВ В НЕВОДНЫХ РАСТВОРАХ )нределение бинарных смесей солей с кислотами основано иа взаимодействии а уемой смеси с серной кислотой в среде бензола или метнлэтплкстона (МЭК). По ю смесь кислот (кислота, содержащаяся в анализируемой смеси, кислота, выдел из соли в результате взаимодействия ее с серной кислотой, и иепрореагировави ок серной кислоты) дифференцированно титруют гидроокисью тетраэтиламмо! <); при потенциометрнческом титровании в качестве индикаторного применяют с ып электрод. IPOUCCC ЭТОГО определения может быть представлен рядом уравнений: для смесей солей с одноосновными кислотами 2KtAn « HAn ! mH SO« — > K t S 0 - î - 3 H A n ! (m — I j H S O
2 2 4 2 4
для смесей солей с двухосновными
2 2 2 4
кислотами
2 4 2
K t A n î H A n » WH SO — > K t S O - f 2H An для смесей солей с трехосновными кислотами
(m-l)H S0
2
4
2Kt An i H A n | ZnH SO — > 3 K t S 0 4 З И А п · ( m - 3 ) H S 0
3 3 2 4 2 4 э 2
4
[десь KtAn, K t A n
2
t
KtsAn — соли, содержащиеся а анализируемой смеси: НзАп— кислоты, содержащиеся о анализируемой смесн.
НАп,
H An,
2
о д е ржа и не (в е) соли и кислоты в анализируемой смеси определяют по с л е д у ю т /лам: содержание соли 1000 /
3
H SO
2
4
\
H
îSO«
общее количество кислоты (кислота, содержащаяся в анализируемой смеси и к лота, выделившаяся из соли н результате взаимодействия с серной кислотой)
1
1000
Vr
^K
г)
количество кислоты, выделившееся из соли в результате взаимодействия с се ной кислотой