* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

ОБЪЕМНЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НЕОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ Продолжение Определяе­ мое в е щ е с т в о (ион) Рабочий раствор Методика о п р е д е л е н и я М/Э Na S O 2 2 3 FeSO (I) и KMnO (II) 4 4 Анал. р-р (30 мл), KJ (4 г ) . Через 15 мин добавл. CH COOH (1 мл 6 н.). Титр, с крахм. до бц. Анал. р-р, H PO (5 мл 40% р-ра), H SO (10 мл 5 н.), р-р I (наб.). Через Ъмин титр, р-ром I l до роз. 3 3 4 2 4 H SO 2 4 NaOH Na S O 2 2 3 Анал. р-р тнтр. с мет. op. до желт, или с фенолфт. до роз. Анал. р-р, KJO (5 мл 3% р-ра), KJ (2 г). Тнтр. с крахм. до бц. 3 so;- Анал. р-р ( р Н = 8 ) , сп. (25 мл). Титр, с тетраокспхиноном (0,5 мг) до роз. Анал. р-р ( ~ 1 0 мг SO " и 2 мг-экв BaCl (I) и ( N H ) SO HCl). Harp, до 90°С, добавл. р-р I (изб.), продолжают нагр. (10 мин)\ (р-р в 50% сп.) охл., добавл. сп. ( I объем). Титр, (H) р-ром I I с родизонатом натрия до бц. Анал. р-р, HCl (до 0,2 н.). Harp, до кип., BaCIo (1) добавл. медленно р-р I (~полутора{М/Э = ^ кратный изб.), нагр. (2 ч), добавл. K C r O (II) и NH OH (до щел. реакции по лакмусу). Na S O или Охл., добавл. р-р I I (изб.). Фильтр, и FeSO (III) промыв. H O. В ф-те опр. C r O . ' (стр. 340) Анал. р-р (нейтр.), BaCrO (изб.)\ Взбалт., Na S O фильтр, и промыв. H O. В ф-те опр. BaCl 2 2 1 4 4 2 4 2 4 2 9 s 4 4 2 2 2 2 2 3 4 2 Сг ОГ 2 Анал. р-р (HCl ne > 0,5 п.), бензидин* (60 мл 0,67% р-ра). Через 15 мин фильтр., промыв. H O (5 раз по 3 мл), Oc раств. в H O (60°С). Титр, с фе­ нолфт. до роз. Ана п. р-р тнтр. с эозином до кр. Pb ( N O ) Анал. р-р, HJ, NaH PO . HCl. Титр, с J крахм. до снн. BaCl . 0,02 н. (I) Анал. р-р, HCl (1 мл 2 н.), добавл. р-р I и Na-ЭДТА (II) (изб.). Кип. 5 мин. Охл., добавл. Mg-ЭДТА (5 мл). ** Титр, р-ром I I с хромоген, черн. до сии. NaOH 2 2 3 2 2 2 2 2 Se Na S O , Анал. в-во (ос. Se; стр. 295), HCl (10 мл 0,02 н. (!) и J , конц. р-ра), Br (4 капли), H O (20>кл)\ 0.02 H . (II) фенол (5% до би.), H O (до 100 млУ, р-р I ( и з б ) . Тнтр. р-ром I I 2 2 3 2 2 2 2 * 6.7 г б е н э н д и н а о с н о в а н и я растворяют в 20 мл 6 н. H C l , разбавляют до I д . ** N H C l (8,23 г) р а с т в о р я ю т в конц. N H O H ( И З мл), д о б а в л я ю т р-р Mje-ЭДТА ( IQ мл ίοκ р-ра Г M g C t e т и т р у ю т в присутствии у к а з а н н о г о б у ф е р н о г о р-ра 1 0 « р-ром Na-ЭДТА) и разб а в л я ю т до I л 4 4 l 22 Эак. 783 337