* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
ОБЪЕМНЫЕ
МЕТОДЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЯ
НЕОРГАНИЧЕСКИХ
ВЕЩЕСТВ Продолжение
Определяе мое в е щ е с т в о
(IlOIf)
Рабочий р а с т в о р
Методика о п р е д е л е н и я
AsO
3 4
Na S O
2 2
3
NH SCN
4
б) Анал. р-р (10 мл) HCl (10 мл конц.), C H или CHCl (20 мл), KJ (3 мл 2 н.). Взбалт. несколько секунд, до бавл. H O ( ' - 4 0 мл). Тнтр., сильно взбалт., до бц. Апал. р-р (рН = 7-^9), AgNOa- Филы р. и промыв. К ос. добавл. HNO (8 Λί). Тнтр. с Fc до роз.
л 6 6 3 2 3 3+
Sb
3
KMnO
4
J или KBrO Ce (SO )
2 4 2
3
KJO
4
3
NaJO , 0,02 н. (М/Э = 2) NaClO Хлорамин T SbV [SbCl ]*
f 6
Анал. р-р (в конц. HCl), H O (до 150мл). Титр, при 20 С до роз. (сохраняющей ся 20 сек) См. опр. A s O (стр. 331 п. «а» или «б») Анал. р-р (3 Λί HCl). Тнтр. с мет. ор. до бц. См. опр. AsOJ} (стр. 331 п. «а» или «б») или опр. Sn * (стр. 325) Апал. р-р (H SO 1 н.), соль Мора (2 капли 0,02 и.). Тнтр. с дифеиилам. до фиол. См. опр. AsO - (стр. 331) См. опр. Sn (стр. 325)
2 е 13 2 2 4 3 j 2+
Na S O TiCl
2 2 3
3
См. опр. A s O j (стр. 331 и 332) Апал. р-р, HCl (50 мл конц. р-ра), H O (100 мл), Br (5 капель). Кип. до уда ления брома, проп. CO . Титр, при 60° С с нпднгокармином (5 капель 0,1% р-ра) до бц.
2 2 2
-
Bi +
3
KMnO (I) и HCOONa (H)
4
KMnO
4
Анал. р-р (~Ь мг Bi на 25 мл\ 0,3—1 и. по HNO без Cl-), K ICr(SCN) ] (изб. 10% р-ра). Через 10 мин фильтр., про мыв. H O, NaOH (10 мл 1% р-ра), а затем H SO до полного извлечения SCN-. Опр. SCN- (стр. 324) а) Анал. р-р (не >0,25 г Bi), AI (поро шок, 0,1 г). Через 15 мин охл., добавл. KOH (40 мл 15% р-ра). Harp, до пол ного раств. Al фильтр, и промыв. Oc раств. в 15 мл р-ра FeCb (200 г и 250 мл HCl на 1 л), добавл. реактив Цнммермана-Рейнгарда (стр. 25), H O. Титр, до роз. б) Осажд. оксалат. Опр. C O в ос. или ф-те. См. опр. Ca * (стр. 318)
3 3 6 2 2 4 f 2 211 2
332
