* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

ОБЪЕМНЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НЕОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ Продолжение Определяе­ мое в е щ е с т в о (ион) Рабочий р а с т в о р Методика о п р е д е л е н и я HPO 2 3 J (I) и Na S O (II) 2 2 2 3 KMnO (I) {М/Э = 1) и HCOONa (II) KBrO (I) и Na S O (II) 4 3 2 2 3 Анал. р-р, р-р I (изб.), NH BO (5 мл) *. Через 15 мин добавл. HCl (2 п.). Титр. р-ром I I (H PO не мешает) См. опр. J- (стр. 345) 4 2 3 2 NaBrO (I) π Na S O (II) 2 2 3 Анал. р-р, смесь р-ра I (100 мл) и KBr (2 г ) ; продолжают как при опр. H PO (опр. совместно с H PO ) Анал. р-р (10 мл —0,05 Λ1), р-р I NaHCO (1 г). Через 30 мин опр. BrO" нодометрнчеекп 3 2 3 2 1 3 HPO ' 2 NaOH (I) и HCl (II) HCl UO ( N O ) 2 3 2 Осажд молибдатом аммонии (стр. 292). К ос. добавл. р-р I ( изб. ). Титр. р-ром I I с фенолфт. до бц. Тнтр. с мет. ор. до ор. Титр, с [Fe(CN) ] (внешний инд.) до кр.-бур. 4e AgNO (I) и NH SCN (II) 3 4 Pb ( N O ) 3 2 KOH 1 сп. р-р Анал. р-р, р-р I (изб.). Нейтр. р-ром NaOH (по феноловому кр.). Фильтр., промыв., ф-т титр, р-ром I I (стр. 317) Анал. р-р нейтр. по фенолфт. Титр, с дибромфлюорссиеином (3 капли 0,1% р-ра) до роз. Осажд. молибдатом аммония (стр. 292). К ос. добавл. NH OH, ацетон. Тнтр. с тимолфт. до син 4 Na-ЭДТА (I) и Mg* ^ (M) Анал. р-р, Na-ЭДТА, C H O?". Осажд. MgNH PO (стр 292). Oc раств. в HCl, добавл. р-р I , NH OH (по мет. op.), аммиачн. буф. (рН = 9,7) (стр.307). Титр, р-ром II с хромоген, черн. до кр. 6 5 4 4 4 H PO 3 4 NaOH а) Анал. р-р титр, с мет. ор. до желт, или с бромкрезол. з. до син. б) Анал. р-р тнтр. с фенолфт. (в присут­ ствии NaCI) до роз. или с тимолфт. до снн. D) Анал. р-р, СаСЬ (30 мл 407о р-ра). Нагр. до кип. Охл. Титр, с' фенолфт. до роз. Анал. р-р титр, с мет. ор. до желт. HPO 4 2 3 NaOH * Д л я приготовления р-ра в 170 мл IOw р-ра N H растворяют 20 г I I I i O 3 3 3 и разбавляют до 1 л» ·•* 5 Лоле, H P O j j j э к в и в а л е н т н ы 2 моль. - т. е. L2 г-же BrO^ . - 330