* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
ОБЪЕМНЫЕ
МЕТОДЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЯ
НЕОРГАНИЧЕСКИХ
ВЕЩЕСТВ Продолжение
т е вещество
(нон)
Определяе
Рабочий
раствор
Методика о п р е д е л е н и я
М/Э
Sc +
3
Na-ЭДТА
Анал. р-р, яблочная (или малоновая) к-та, аммначн. буф. ( р Н = 8 ) . Haip. до 70—IOO C. Титр, с хромоген, черн. до
0
2
СНН.
La + и лантаниды
3
KMnO
4
Na-ЭДТА KBrO + KBr (!) и Na S O
3 2 2
Анал. р-р, H C O (50 мл н а с ) . Через IО—20 ч фильтр., промыв. H O до нейтр. по мет. op. Oc раств. в гор. разб. H2S0 . Титр, до роз. Анал. р-р нейтр. до р п = 4,5. Титр, со смесью ализарина с метил, син. См. опр. M g (стр. 318)
2 2 4 2 4 2+
3
2 12
3
(H)
Ce**
KMnO KBrO +KBr (I) и Na S O (И) FeSO
4 3 2 2 4
См. опр. La " См. опр. M g (стр. 318)
2 t s
3
3 12 I
Na S O
2 2
3
Na-ЭДТА
Ce +
4
Анал. р-р (200 мл р-ра 0,5 н. по HaSO ), AgNO (1 мл 0,1 н.), (NH ) S O (водн. р-р 2 г). Кип. 25 мин. Охл. Титр, с дифеннлам. до бл.-э. Опр. как Th (стр. 327) с добавл. KBrO после KJO См. опр. La
4 3 4 2 2 fl 3 3 3+
28 2
Na S O H O
2 2 2 2 4
3
FeSO Аскорбиновая кислота Гидрохинон VSO Eu +
3 4
См. опр. конц. C e ( S 0 h (стр. 308) Анал. р-р (50—350 мг Ce), H SO (20 мл 20% р-ра). Нагр. до 50°С. Титр. добц. Титр, с дифеиилам. до бл.-з. Анал. р-р (рН = 2) титр, с вариамин. син. до бц. Анал. р-р (H SO , 10%) титр, с феррои4 2 4 2 4
!
IlOM до
кр.
2 4
Анал. р-р (H SO ) титр, с дифенилам. до 6л .-желт.
4
KMnO
2
J (I) и Na S O (II)
2 2 3
Восст. цинком до Eu +, добавл. Fe + (изб.). Опр. Fe + (стр. 347). Восст. до Eu +, добавл. р-р I . Титр. р-ром 11 с крахм. до бц.
2 2
2
3
IV г р у п п а Антраннловая кислота СО KBrO,+KBr (I) и Na S O (II) Na S O
2 2 3 2 2 3
периодической
системы 6 2,4
Анал. р-р ( H C l > 1,6 н.), р-р . 1 . Через 30 мин добавл. KJ (2 г). Титр, р-ром I I с крахм. до бц. Газ пропускают над J2O5 (на силикагеле). Собирают выделенный иод в р-р NaOH (5 Λί), окисляют J до JO^"
2
(см. 322
стр. 345), Опр. JO " (стр. 346)
3
