* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

ОБЪЕМНЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НЕОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ Продолжение Определяе­ мое в е щ е с т в о (ион) Рабочий р а с т в о р Методика о п р е д е л е н и я Cd* + K J F e (CN) ] (М/Э = 3) KBrO + -f-KBr (I) и N a , S 0 (II) AgNO, (I) и NH SCN (II) 6 3 4 3 4 См. опр. Zn 2 2+ (стр. 319) См. опр. Zn + (стр. 319) Осажд. CdS (стр. 284), добавл. р-р I . Фильтр., промыв. Ф-т титр, р-ром I I (стр. 317). Анал. р-р (без C h 100—300 г Hg в 100 мл 0,6 н. HNОд). Титр, с Fe * до к р. а) Анал. р-р ( - 0 . 2 г HgCl ), KJ (2 г), NaOH (10 мл 4 н ) , HCHO (10 мл 10% р-ра), CH COOH (10 мл), р-р I (25 мл), взбалт. до раств. Hg. Титр, р-ром I I с крахм. б) См. опр. Cu * (стр. 316) Анал. р-р ( Н К О з « > , 1 5 Af или H S 0 < < ü . l M). Кип., добавл. KJO (0,2 Λί), смесь сп.+ этилацетат (I : 1), охл., фильтр., промыв, эти л ацетатом. В ос. опр. JO " (стр. 346) Анал. р-р ( — 150 мг Hg в 140 мл H O), (NH ) Cr O (10 мл 20% р-ра), C H N (1 мл). Через IO мин фильтр., промыв, ацетоном. О с , HCl (50 мл 1,2 н.), KJ. Титр, с крахм. до бц. См. опр. Zn * (стр. 319) Осажд. THgC O . Опр. как Ca * (стр. 318) Анал. р-р (HCl), 25 мл р-ра, содержаще­ го NH SCN (39 г/л) и ZnSO (29 г/л). Через 1 ч фильтр В ос. опр. SCN" (стр. 32.3, 324) Анал. р-р (разб. H NOa. без Cl ) нагр. до 60 С. Титр, с вариамин. снн. (снн.-> бц. -> снн.; в конце титр, добавл. CH COONa) 3 2 3 2 2 4 4 4 2 4 2 2 7 5 5 2 2 2 4 4 4 е a 2 + KSCN J, (I) и Na S O (II) 2 2 3 Na S O 2 2 3 Na S O 2 i 3 KJO KMnO KJO (или KJO ) 3 4 3 4 Аскорбиновая кислота H g2 + 2 J (!) " Na S O (II) a 2 2 3 KJO a Хлорамин T NH VO 4 3 H g C l ( - 0 , 2 г), KJ (I г), р-р I (25 мл). Встрях. в закр. сосуде. Титр, р-ром I I с крахм. до бц. Анал. р-р (50 мл), HCl (2 мл 2 н.). Че­ рез 12 ч фильтр. К ос. добавл. H O (20 мл), HCl (30 HtJj конц. р-ра). Титр, с CHCI до бц. См. опр. Sn (стр. 325) См. опр. J (стр. 345). 2 2 2 3 24 6 e * П р и т и т р о в а н и и о б р а з у е т с я о с а д о к Cd KcJFe(CN) )«. 320