* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
ВЕСОВОЙ
АНАЛИЗ Продолжение
Определяе мое в е щ е ство ( H O l l )
Реактив
Методика
определения
В е с о в а я фирма осадка
[Fe ( C N ) ] "
6
4
Опр. а-Нитрозоß-нафтол
в виде AgCN Со ( C H O N ) •2Н 0
10 6 5 3 2
[Fe I C l N ) , ] * -
Co +
2
Аиал. р-р (уксуснокислый), р-в (7% в лед. CH COOH). Нагр. до I(X) C Ф. с. (про мыв, гор. 33% р-ром CH COOH, гор. H O). Вы суш. при 130°С
3 c 8 2
Пиридин -fNH SCN
4
KNO
a
Аиал. р-р (нейтр.), р-в. Ос. нагр. до IOO С. Ф. с. Высуш. при 20°С (под вакуумом) Анал. р-р, CH COOH и CH COONa (8—10% р - р ) , р-в (50% р-р, нейтр. CH COOH). Через 24 ч ф. 6. (промыв. HO CH СОО H ), переос. Вы суш. при 105—IlO C
0 3 3 3 2 1 3 0
Со ( C H ) . - N (SCN)
5 5 4
2
2К Со (NO ) 3 2 6
-зн о
2
( / = 0.1657)
Опр. также в виде Со (осажл. электролизом, см. опр. Ni *), C O N H P O - H J O или Co P O (см. опр. Mg *). CoSO или Co O (осажд. CoS). CoHg(SCN) , C O ( C O H G O N ) · 2 Н 0 (оксихинолннат), Co(Ci H ONO) (α-нитро-р-нафтолат)
2
4 4
2
2
2
7
4
3
4
4
2
2
0
c
3
Ni •
2
Диметилгли оксим, 1% сп. P-P СалицилальдOKCHM
Анал. р-р нагр. до 60—80° С, добавл. р-в, NH OH. Ф. с. (промыв, хол. H O). Вы суш. при ПО—120° С
4 2
Ni ( C H O N )
4 7 2 2
2
Анал. р-р (нейтр.), р-в. Ф. с. (промыв, хол. H O). Вы суш. м р и 110—120*0
2
Nl ( C H O N ) ( / — 0,2031)
7 e 2 6 6 4
2
NH SCN и пири дин
4
Анал. р-р (нейтр.), р-вы. Нагр. до IOO C Ф. с. Вы суш. при 20 С (под вакуу мом)
0 е
[Ni ( C H N ) J . • (SCN)
a
(электролиз)
Анал. р-р (H SO ), (NH ) SO , NH OH. Электролиз при 3—3,5 а/дм* (промыв. H O, сп.). Высуш. при 100— 105° С. Совместно опр. Cu * и Co
2 4 4 3 4 4 2 2 2t
Ni
Опр. также в виде Ni P O , NiSO (осажд. NiS), N i ( C i H n N O ) (бензоиноксимат), Ni(CeH ON) »2Н О (хинолииат), N i ( C H N O ) · 2 Н 0 (дициандиаминат)
2 2 7 4 4 2 2 2 6 a а 2 6 4 2 2 2
300
