* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

BECOBOR АНАЛИЗ Продолжение Определяе­ мое веще­ ство (ИОН) Реактив Методика о п р е д е л е н и я Весовая форма осадка Таннин (I) п цин- Аиал. р-р ( т е л ) , NH Cl, хонин 5% р-р нагр. до 50° С, добавл. (II) или свежеприготовленный р-в I , ß-нафтохиноHCl, р-в П. Фильтр, с бум. лип, 3% р-р (II) массой. Ф. б. (промыв. NH CI). Прокал. при 800° С 8-Оксихинолин, Анал. р-р, CH COOH, р-в. Ф. 4% сп. р-р с. (промыв, гор. НгО). Вы­ суш. при 120° С 4 в 4 3 3 2 3 2 WO 3 WO ( C H O N ) 2 e e 2 Опр. также в виде WO после осажд. H g ( N O ) или 1-фенил-2,3-диметилпнразолон-5 (антипирином), беизидином NH OH или пи­ ридин 4 8-Оксихинолин, 396 в 4 Af CH COOH 3 Анал. р-р (кисл.) нагр. до IOO C. добавл. р-в (помет, кр.). Фильтр, с бум. массой. Ф. с. (промыв 2% р-ром NH NO , гор. H O). Про кал. при 750—900° С Апал. р-р, ацетатн. буф. ( р Н = 5 + 9), Na-ЭДТА. Нагр. до IOO C, добавл. р-в. Ф. с. (промыв, гор. H O). В ысу ш. при 105— IIO C c 4 3 2 0 2 0 2 2 2 s 3 U 3^8 O 3 UO (C H ON) · • (C H ON) 2 e 6 2 9 7 Опр. также в виде (LfO ) P O?. Na U O;. V O - 2 U 0 или в виде U O (после осажд. действием H O . смесью H C O и восстановителя, таннином, хинальдиновой к-той, оксихинолином) Vll г р у п п а п е р и о д и ч е с к о й с и с т е м ы 2 2 2 3 6 2 2 2 2 4 Pb ( N O ) 3 i Анал. р-р (нейтр. или щел.), бромфеноловый син., NaCI (10% р-р). H O (до 250 мл) , нейтр, добавл. р-в, CH COONa. Нагр. 30 мин, оставляют на 10—15 ч. Ф. с. (промыв, нас. PbCIF, H O). Высуш. при 130— 140°С 2 3 2 PbClF CaCI , 5% р-р 2 Анал. р р ( ( р Н > 3 , без NH *, 4 3 4 CaF 2 SiOj-, PO "), р-в (15 мл на I г F"). желатина. К ос. добавл. CH COOH, выпар., добавл. H O (15—20 мл). Ф. б. (промыв. I—2% р-ром NH OH). Прокал. при 800° С Опр. также в виде CaSO (после осажд. CaF ). LaF , (C H ) SiiF, StF (по потере веса), TiF 3 2 4 4 2 3 6 5 3 4 4 297