* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

ВЕСОВОЙ АНАЛИЗ Π одолжение Определяе­ мое веще­ с т в о (нон) Реактив Весовая фо^м* осадка TcO а ι TeO 2 2- SO (нас. р-р) (I) Ф-т от Sc (см. выше), до­ бавл. HCl (3 н.). Нагр. ло и N H - 2HCI, IOO C, добавл. р вы 1 и I l 15% р-р (H) кип. Ф. с. (промыв. H O, сп.). Высуш. при 105°С ( C H ) AsCl или Анал. р р (HCl, Ί — 5 и. н ( C H ) PCl II SO , 3 и.), р-в. Ф. с. (не мешает Se) 2 2 4 p 2 e 5 4 6 5 4 2 4 Те t Cr 3 + NH OH 4 CrO - 2 BaCl i 2 Hg (NO ) 3 2 См. опр. Al *. Прокал. при 1200° С (в атм. H ) См. опр. Ba *. Bbicyui. при 60° С Анал. р*р, р-в. Ф. б. Прокал. при 1200° С (в атм. H ) 2 2 2 4 4 2 3 [ ( C H ) As],TcCI ( / = 0,1158) или [ ( C H ) P J TcCl Cr O 6 5 4 6 5 4 2 2 3 e fl BaCrO Cr O 2 3 4 Опр. также в виде PbCrO , AgsCrO , Hg CrO MoO T 2 4 (CH COO) Pb 3 2 а-Бензоиноксим, 2% сп. р-р Анал. р-р (200 мл уксусно­ PbMoO кислого р-ра, содержащего ( / = 0.2Б15) - 0 , 1 мг Mo), CH COONH . Нагр. до 100* С, добавл. р-в. Ф. б. (промыв. 2% р-ром NH NO ). Прокал. при 600° С Анал. р-р (5—10% II SO ), MoO р-в. Охл. до 5—IO C Ф. б. (промыв. 0,1% р-ром р-ва). Прокал. при 500—550 С 4 3 4 4 3 2 4 a 0 е Опр. также в виде MoS , MoS , MoO (после осажд. 8-оксихинолином или Р-нафтохинолином), Hg MoO , Ag MoO , MoO (C HcON) (оксихинолипат), BaMoO . CaMoO . [Cr(NH ) CIlMoS 3 2 3 2 4 2 4 2 9 2 4 4 3 5 4 WO 2 4 - HNO Анал. р-р (щел.), р-в упар., добавл. NH NO . Остав­ ляют на ночь, добавл. H O. Ф. б. (промыв. 5% р-ром HNOa, 0,5% р-ром NH NO ). К ос. добавл. NH OH. Ф-т выпар. Прокал. при 800°С Цинхопин. 5% р-р Анал. р-р (щел.), HNO , р-в, или ß-нафтоHaip. Ф. б. (промыв, разб. р-ром HNO ). Ос. раств. в хинолин, 3% NM OH, переос. Прокал. P-P при 800 С 3 4 3 2 4 3 4 3 3 4 е (конц.) WO i WO 3 296